本文關鍵詞：RGS-2與形覺剝奪性近視鞏膜膠原改變的相關研究

  更多相關文章： 近視 形覺剝奪 RGS2 Ⅰ型膠原 鞏膜 豚鼠

【摘要】：近視在全球青少年人群中的發(fā)病率約為50%。高度近視會產生如白內障,青光眼,視網膜脫離以及黃斑變性等嚴重的致盲性并發(fā)癥。近視受從視網膜到脈絡膜到鞏膜這一通路的局部機制調控。鞏膜成纖維細胞在鞏膜重塑以及眼軸延長中起重要作用。阿托品是M受體阻滯劑,可以有效地延緩近視的進展,但其作用機制不明。M受體是G蛋白偶聯(lián)受體,在近視眼發(fā)展中起終止信號的作用。RGS2在阻斷M受體信號通路中起調節(jié)作用。在心臟組織中,RGS2可以作用于成纖維細胞而調控膠原的表達。在鞏膜組織中RGS2也可能作用于鞏膜成纖維細胞。本文擬在探討RGS2及膠原在形覺剝奪性豚鼠鞏膜中的改變,以及使用阿托品干預近視模型后RGS2以及膠原的改變。 目的觀察形覺剝奪性近視以及阿托品干預后的形覺剝奪性近視豚鼠鞏膜中RGS-2及I型膠原的改變。 方法取兩周齡豚鼠120只,隨機分成四組,遮蓋組,對照組,阿托品組和生理鹽水組,每組30只。選取右眼為實驗眼。遮蓋組,阿托品組,生理鹽水組以半透明眼罩遮蓋右眼,左眼為自身對照,不做處理。阿托品組和生理鹽水組形覺剝奪的同時玻璃體腔注射阿托品或生理鹽水。對照組為正常對照,不做任何處理飼養(yǎng)一月。4周后用帶狀光檢影鏡檢影驗光,用A超檢測前房深度,晶狀體厚度以及眼軸長度,HE染色觀察豚鼠后極部鞏膜的改變,Real-time PCR以及、Vestern blot檢測鞏膜RGS2和I型膠原在基因及蛋白水平的表達。 結果4周后遮蓋組產生相對近視為(-4.38±0.23)D,玻璃體腔深度延長(0.15±0.04)mm,眼軸長度增加(0.18±0.02)mm,與對照組相比差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。生理鹽水組產生相對近視為(-3.24±0.27)D,玻璃體腔深度延長(0.13±0.03)nm,眼軸長度增加(0.13+0.03)mm,與阿托品組相比差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。HE染色顯示,形覺剝奪組與對照組相比鞏膜變薄(P0.05)；生理鹽水組與阿托品組相比鞏膜變薄(P0.05)。Real-time PCR, Westernblot顯示形覺剝奪組與對照組相比鞏膜中RGS2在基因及蛋白水平表達升高(P均0.05)；生理鹽水組與阿托品組相比RGS2在基因及蛋白水平表達升高(P均0.05)。Real-time PCR, Western blot顯示形覺剝奪組與對照組相比鞏膜中Ⅰ型膠原在基因及蛋白水平表達降低(P均0.05)；生理鹽水組與阿托品組相比Ⅰ型膠原在基因及蛋白水平表達降低(P均0.05)。 結論形覺剝奪性近視豚鼠鞏膜RGS2表達升高,Ⅰ型膠原表達降低。阿托品干預后,形覺剝奪性近視豚鼠近視程度減輕,鞏膜中RGS2表達減少,Ⅰ型膠原表達升高。RGS2可能是阿托品延緩近視進展作用中的關鍵因子,可能調控膠原的表達。
【關鍵詞】：近視 形覺剝奪 RGS2 Ⅰ型膠原 鞏膜 豚鼠
【學位授予單位】：復旦大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2013
【分類號】：R778.11
【目錄】：

• 英文縮略語注釋4-5
• 中文摘要5-7
• ABSTRACT7-10
• 前言10-14
• 材料與方法14-27
• 結果27-32
• 討論32-38
• 結論38-39
• 參考文獻39-46
• 全文總結46-47
• 綜述47-62
• 參考文獻55-62
• 致謝62-64

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