本文關(guān)鍵詞：硫鏈絲菌肽抑制FoxM1表達(dá)后對鼻咽癌細(xì)胞凋亡的影響及機(jī)制探討

  更多相關(guān)文章： 鼻咽腫瘤 叉頭框M 硫鏈絲菌肽 細(xì)胞凋亡

【摘要】：目的:探討硫鏈絲菌肽(thiostrepton,TST)抑制鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)細(xì)胞CNE-2中叉頭框M1(forkhead box M1,Fox M1)表達(dá)后凋亡作用的增強(qiáng)及可能機(jī)制。方法:細(xì)胞培養(yǎng)傳代后過夜培養(yǎng),將細(xì)胞分為3組:對照組未加TST、只加0.1%二甲基亞砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)的培養(yǎng)液,4μmol/L TST組,8μmol/L TST組,培養(yǎng)48 h后,進(jìn)行不同的實驗手段觀察處理。顯微鏡下觀察TST作用CNE-2后細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變;Hoechst33342染色后顯微鏡下計數(shù)凋亡細(xì)胞個數(shù),檢測TST對CNE-2細(xì)胞凋亡的影響;流式細(xì)胞術(shù)檢測TST作用CNE-2細(xì)胞后,細(xì)胞凋亡率的變化;Western blot檢測TST作用CNE-2后細(xì)胞中Fox M1及凋亡相關(guān)蛋白的表達(dá)變化。結(jié)果:TST作用CNE-2細(xì)胞后細(xì)胞形態(tài)逐漸向凋亡發(fā)展,呈劑量依賴性;Hoechst33342染色檢測凋亡結(jié)果顯示各組凋亡細(xì)胞數(shù)為:對照組(0.1%DMSO),4μmol/L TST組和8μmol/L TST組細(xì)胞凋亡數(shù)目分別為:0.60±0.55,3.60±0.89,7.00±1.58,TST對CNE-2細(xì)胞凋亡的影響呈劑量依賴性增加,對照組與TST組比較差別有統(tǒng)計學(xué)意義(F=42.72,P0.01);流式細(xì)胞術(shù)檢測凋亡結(jié)果顯示:對照組(0.1%DMSO)(1.87±0.74)%;4μmol/L TST組(10.55±0.75)%;8μmol/L TST組(19.35±2.49)%,隨著TST濃度增加,CNE-2細(xì)胞凋亡率增加,對照組與TST組比較差別有統(tǒng)計學(xué)意義(F=94.50,P0.01);Western blot檢測發(fā)現(xiàn)TST作用CNE-2后細(xì)胞中Fox M1蛋白表達(dá)下降,凋亡相關(guān)蛋白表達(dá)發(fā)生變化。結(jié)論:硫鏈絲菌肽在體外可以有效降低NPC CNE-2細(xì)胞中Fox M1表達(dá),并抑制NPC CNE-2細(xì)胞生長,誘導(dǎo)其凋亡。
【作者單位】： 重慶市中醫(yī)院耳鼻喉科;重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院耳鼻喉科;
【關(guān)鍵詞】： 鼻咽腫瘤 叉頭框M 硫鏈絲菌肽 細(xì)胞凋亡
【基金】：國家臨床重點(diǎn)�？平ㄔO(shè)經(jīng)費(fèi)資助項目(編號:衛(wèi)辦醫(yī)政函【2012】649號)
【分類號】：R739.63
【正文快照】： 叉頭框M1(forkhead box M1,Fox M1)是Fox轉(zhuǎn)錄因子家族的一員,曾也被命名為HFH-11,MPP2,Win和Trident等,參與細(xì)胞的增殖、凋亡以及人體多種器官的發(fā)育形成[1]。目前的研究顯示:Fox M1能夠與多種分子信號傳導(dǎo)通路產(chǎn)生交叉作用,在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展中扮演重要的角色[2]。本研究小

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【相似文獻(xiàn)】

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本文編號：1078733