感音神經(jīng)性耳聾的內(nèi)耳超高分辨率CT表現(xiàn)
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更多相關(guān)文章: 兒童 感音神經(jīng)性耳聾 內(nèi)耳畸形 體層攝影術(shù) X線計(jì)算機(jī)
【摘要】:目的探討感音神經(jīng)性耳聾患兒內(nèi)耳畸形發(fā)生率及其超高分辨率CT表現(xiàn)。方法回顧性分析449例(共計(jì)861耳)感音神經(jīng)性耳聾患兒顳骨超高分辨率CT表現(xiàn),計(jì)算內(nèi)耳畸形的發(fā)生率。結(jié)果內(nèi)耳畸形249耳,發(fā)生率為28.92%(249/861)。耳蝸畸形163耳(163/861,18.93%),其中蝸軸發(fā)育不良107耳(107/861,12.43%);前庭畸形136耳(136/861,15.80%),其中前庭擴(kuò)大131耳(131/861,15.21%);半規(guī)管畸形153耳(153/861,17.77%);前庭導(dǎo)水管擴(kuò)大165耳(165/861,19.16%);內(nèi)聽道狹窄43耳(43/861,4.99%)。內(nèi)耳單一結(jié)構(gòu)畸形52耳(52/861,6.04%);內(nèi)耳多結(jié)構(gòu)合并畸形197耳(197/861,22.88%),其中耳蝸-前庭-半規(guī)管-前庭導(dǎo)水管合并畸形69耳(69/861,8.01%)。結(jié)論前庭導(dǎo)水管擴(kuò)大、蝸軸發(fā)育不良、前庭擴(kuò)大和內(nèi)聽道狹窄為較常見的內(nèi)耳畸形;內(nèi)耳多個(gè)結(jié)構(gòu)同時(shí)合并畸形較單一結(jié)構(gòu)畸形常見。
【作者單位】: 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院放射科;
【關(guān)鍵詞】: 兒童 感音神經(jīng)性耳聾 內(nèi)耳畸形 體層攝影術(shù) X線計(jì)算機(jī)
【基金】:北京市百千萬人才工程(2014001) 北京市衛(wèi)生系統(tǒng)高層次人才學(xué)科帶頭人(2014-2-05)
【分類號(hào)】:R764.43;R816.96
【正文快照】: 圖1內(nèi)耳畸形A.左側(cè)Michel畸形,CT冠狀位圖像示耳蝸、前庭、半規(guī)管未發(fā)育,內(nèi)聽道狹窄(箭);B.左側(cè)耳蝸未發(fā)育伴前庭擴(kuò)大,CT軸位圖像示耳蝸及半規(guī)管未發(fā)育,前庭呈囊狀擴(kuò)大(箭),位于內(nèi)聽道后外側(cè);C.左側(cè)共腔畸形,CT軸位圖像示耳蝸、前庭融合呈囊狀(白箭),半規(guī)管未發(fā)育,內(nèi)聽道底骨
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,本文編號(hào):1063391
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