本文關(guān)鍵詞：吡格列酮對(duì)慢性間歇性低氧大鼠氧化應(yīng)激水平及胰島功能的干預(yù)作用

  更多相關(guān)文章： 慢性間歇性低氧 氧化應(yīng)激 胰島功能 吡格列酮 核轉(zhuǎn)錄因子

【摘要】：目的研究吡格列酮對(duì)慢性間歇性低氧大鼠氧化應(yīng)激水平及胰島功能的干預(yù)作用。方法建立慢性間歇低氧大鼠模型,將SD雄性大鼠48只隨機(jī)分為常氧對(duì)照組、慢性間歇低氧模型組、吡格列酮干預(yù)組,每組16只。慢性間歇低氧及吡格列酮組均循環(huán)給予氮?dú)夂脱鯕?常氧對(duì)照組組給予常氧對(duì)照。吡格列酮組給予吡格列酮10 mg·kg-1·d-1灌胃,慢性間歇低氧、常氧對(duì)照組組均予等量生理鹽水灌胃。分別于實(shí)驗(yàn)4、8周末處死大鼠,觀察各組大鼠血清腫瘤壞死因子α、丙二醛、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶、8-異前列腺素、超氧化物歧化酶、胰島β細(xì)胞功能指數(shù)及胰腺組織核轉(zhuǎn)錄因子mRNA的表達(dá)情況。結(jié)果與常氧對(duì)照組組比較,慢性間歇低氧組大鼠血清腫瘤壞死因子-α、丙二醛、8-異前列腺素及胰腺組織核轉(zhuǎn)錄因子mRNA表達(dá)水平均升高,谷胱甘肽過(guò)氧化物酶、超氧化物歧化酶及胰島β細(xì)胞功能指數(shù)均降低(P0.05或P0.01),且慢性間歇低氧8周組比4周組變化更明顯(P0.05或P0.01),吡格列酮4組腫瘤壞死因子-α、丙二醛、8-異前列腺素及胰腺組織核轉(zhuǎn)錄因子mRNA表達(dá)水平均升高,谷胱甘肽過(guò)氧化物酶、超氧化物歧化酶及胰島β細(xì)胞功能指數(shù)均降低(P0.05),吡格列酮8周組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);與慢性間歇低氧組比較,吡格列酮組血清腫瘤壞死因子-α、丙二醛、8-異前列腺素及胰腺組織核轉(zhuǎn)錄因子mRNA表達(dá)水平均降低,谷胱甘肽過(guò)氧化物酶、超氧化物歧化酶及胰島β細(xì)胞功能指數(shù)升高(P0.05或P0.01),且吡格列酮8周組比4周組變化更明顯(P0.05或P0.01)。結(jié)論慢性間歇低氧可導(dǎo)致大鼠氧化應(yīng)激及胰島β細(xì)胞功能降低,吡格列酮能通過(guò)抑制核轉(zhuǎn)錄因子核轉(zhuǎn)位降低氧化應(yīng)激水平,改善慢性間歇低氧狀態(tài)下胰島功能,且呈現(xiàn)一定的時(shí)間依賴性。
【作者單位】： 桂林醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院呼吸內(nèi)科;
【關(guān)鍵詞】： 慢性間歇性低氧 氧化應(yīng)激 胰島功能 吡格列酮 核轉(zhuǎn)錄因子
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81460019) 廣西醫(yī)療衛(wèi)生重點(diǎn)科研課題資助項(xiàng)目(2011007) 廣西自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(2013GXNSFAA019208)
【分類號(hào)】：R766
【正文快照】： isletβcell function in chronic intermittent hypoxia rats,dependent of time to some degree.吡格列酮(Pio)是過(guò)氧化物酶增殖物激活受體γ(peroxisome proliferators activated receptor-γ,PPAR-γ)外源性激動(dòng)劑,能有效減輕氧化應(yīng)激,具有明顯的抗氧化作用,目前已廣泛應(yīng)

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前3條

1 陳靜;周燕;蔡珊珊;薛欣欣;;間歇性低氧大鼠氧化應(yīng)激狀態(tài)與胰島素抵抗的相關(guān)實(shí)驗(yàn)研究及吡格列酮干預(yù)作用[J];華夏醫(yī)學(xué);2014年04期

2 張惠燕;王劍勇;張曉明;沈方;;吡格列酮治療STZ誘導(dǎo)糖尿病大鼠視網(wǎng)膜中TSP-1的變化[J];分子細(xì)胞生物學(xué)報(bào);2007年04期

3 ;[J];;年期

中國(guó)重要會(huì)議論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 王劍勇;;吡格列酮治療STZ誘導(dǎo)糖尿病大鼠視網(wǎng)膜中TSP-1的變化[A];2007年浙江省眼科學(xué)術(shù)會(huì)議論文集[C];2007年

，

本文編號(hào)：1031167