本文關(guān)鍵詞：靶向作用喉癌候選抑瘤基因LCRG1的microRNAs的初步篩選研究

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【摘要】：目的：篩選靶向調(diào)控喉癌候選抑瘤基因LCRG1的microRNAs。 方法：利用生物信息學(xué)miRNA靶基因預(yù)測(cè)軟件PITA，預(yù)測(cè)能調(diào)控LCRG1的miRNAs；采用Real-time PCR檢測(cè)篩選出來(lái)的5個(gè)候選miRNAs在29對(duì)喉癌組織和對(duì)應(yīng)喉正常組織的表達(dá)。構(gòu)建LCRG1基因3’UTR熒光素酶報(bào)告基因載體，，通過(guò)雙熒光素酶活性測(cè)定，初步分析可能調(diào)控LCRG1基因表達(dá)的miRNAs。 結(jié)果：miRNA靶基因預(yù)測(cè)軟件PITA針對(duì)LCRG13’UTR預(yù)測(cè)能調(diào)控LCRG1的miRNAs有649個(gè)；根據(jù)生物信息預(yù)測(cè)結(jié)果和文獻(xiàn)分析篩選出5個(gè)miRNAs：miR-21，miR-181d，miR-193b，miR-222，miR-1264，在29例喉癌組織顯示上調(diào)的有：miR-21，miR-222，miR-1264，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。然后針對(duì)這5個(gè)候選miRNAs與LCRG13’UTR的結(jié)合位點(diǎn)構(gòu)建重組LCRG1基因3’UTR熒光素酶報(bào)告基因載體，并通過(guò)雙熒光素酶活性測(cè)定，初步分析miR-21，miR-181d，miR-1264能使LCRG13’UTR熒光素酶的活性顯著性降低，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 結(jié)論： miR-21，miR-181d，miR-1264可能參與調(diào)控喉癌候選抑瘤基因LCRG1的表達(dá)。
【關(guān)鍵詞】：喉癌 microRNA LCRG1
【學(xué)位授予單位】：南華大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類(lèi)號(hào)】：R739.65
【目錄】：

• 主要中英文縮略詞表5-6
• 中文摘要6-7
• Abstract7-8
• 前言8-10
• 實(shí)驗(yàn)材料與方法10-21
• 實(shí)驗(yàn)結(jié)果21-27
• 討論27-33
• 結(jié)論33-34
• 參考文獻(xiàn)34-39
• 文獻(xiàn)綜述39-47
• 參考文獻(xiàn)44-47
• 碩士期間撰寫(xiě)的論文47-48
• 致謝48

【共引文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前4條

1 段朝軍;蔣鐵斌;李萃;章曉鵬;李茂玉;肖志強(qiáng);湯參娥;易紅;陳主初;;篩選喉癌相關(guān)基因LCRG1的有效沉寂序列[J];中南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版);2008年06期

2 章曉鵬,肖志強(qiáng),李萃,李建玲,余艷輝,歐陽(yáng)詠梅,馮雪萍,張鵬飛,陳主初;應(yīng)用磷酸化蛋白質(zhì)組學(xué)方法初步研究喉癌相關(guān)基因LCRG1的功能[J];生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展;2005年06期

3 謝海龍;陳主初;李金花;;人LCRG1基因啟動(dòng)子的鑒定與初步分析[J];生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展;2008年06期

4 謝海龍;李金花;;LCRG1基因5′端調(diào)控區(qū)域的克隆及活性測(cè)定[J];中國(guó)癌癥雜志;2008年01期

中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 李金花;喉癌候選抑癌基因LCRG1啟動(dòng)子的克隆及功能初步研究[D];南華大學(xué);2008年

本文編號(hào)：1009132