PDT及玻璃體腔注射Lucentis治療病理性近視CNV的臨床療效觀察
本文關(guān)鍵詞:PDT及玻璃體腔注射Lucentis治療病理性近視CNV的臨床療效觀察
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【摘要】:目的: 觀察PDT及Lucentis應(yīng)用于病理性近視性CNV的臨床療效。 方法: 根據(jù)入選標(biāo)準(zhǔn)及排除標(biāo)準(zhǔn)入組40例40眼病理性近視合并脈絡(luò)膜新生血管的患者,隨機(jī)分為L(zhǎng)ucentis玻璃體腔注射組和PDT治療組,接受6個(gè)月的治療,每月復(fù)查一次,觀察最佳矯正視力(Best corrected visual acuity,BCVA)、眼壓、眼底、眼前節(jié)以及中央黃斑厚度(central macular thickness,CMT)和熒光眼底血管造影(FFA)的變化。其中l(wèi)ucentis治療組:Lucentis0.5mg玻璃體腔注射; PDT組:按PDT治療CNV(TAP)研究組和維替泊芬PDT治療(VIP)研究組的方法進(jìn)行,對(duì)于CNV復(fù)發(fā)或小部分閉合者給予再次PDT或者玻璃體腔注射Lucentis。 結(jié)果: 1、最佳矯正視力(BCVA) 兩組病人的最佳矯正視力Lucetis治療組從治療后第二個(gè)月均優(yōu)于PDT治療組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。Lucentis治療組,治療后末次隨訪時(shí),矯正視力:數(shù)指/10cm~1.0,平均IogMAR視力為0.56±0.03,與治療前平均視力比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=17.865P0.01)其中,視力提高4行以上者8只眼,占40%;提高2~4行者6只眼,占30%;視力穩(wěn)定或波動(dòng)在1行以內(nèi)者6只眼,占30%;無(wú)視力下降者。 PDT治療組治療,末次隨訪時(shí),矯正視力:數(shù)指/10cm~0.8,平均IogMAR視力為0.79±0.12,與治療前平均視力比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=17.735P0.05)。其中,視力提高4行以上者4只眼,占20%;提高2~4行者6只眼,占30%;視力穩(wěn)定或波動(dòng)在1行以內(nèi)者8只眼,占40%;視力下降2眼,占10%。 2、OCT示CMT變化情況(μm) 治療后1月和2月PDT治療組的平均CMT優(yōu)于Lucentis治療組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;但3月的平均CMT,Lucentis治療組與PDT治療組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;6月的平均CMT,, PDT治療組的平均CMT優(yōu)于Lucentis治療組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。Lucentis治療組和PDT治療組從治療1月起至6月平均CMT均比治療前(基線)減少,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 3、FFA檢查 治療前后黃斑區(qū)熒光滲漏發(fā)生例數(shù)兩組比較,Lucentis玻璃體腔注射組明顯優(yōu)于PDT治療組,兩分別降低100%和80% 4、治療過程中未發(fā)生光敏劑滲漏;治療后患者依從性好,遵照醫(yī)囑避光48h,沒有出現(xiàn)皮膚光毒性反應(yīng)。未發(fā)生與玻璃體腔內(nèi)注藥相關(guān)的并發(fā)癥,如白內(nèi)障,感染性眼內(nèi)炎、視網(wǎng)膜脫離、色素上皮撕裂、脈絡(luò)膜脫離等并發(fā)癥,兩個(gè)組的患者在整個(gè)隨訪期間,未出現(xiàn)心腦血管方面的不良事件。 結(jié)論 1、Lucentis(0.5mg)治療及PDT治療均能不同程度控制PM性CNV的病情發(fā)展,Lucentis治療組優(yōu)于PDT治療組 2、Lucentis玻璃體腔注射可做為PM性CNV的首選治療 3、Lucentis玻璃體腔注藥及PDT治療PM性CNV整體安全性可靠
【關(guān)鍵詞】:雷珠單抗(Lucentis) 玻璃體腔注射 光動(dòng)力治療(PDT) 病理性近視(PM) 脈絡(luò)膜新生血管(CNV)
【學(xué)位授予單位】:南昌大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2013
【分類號(hào)】:R778.11
【目錄】:
- 摘要3-5
- ABSTRACT5-9
- 縮略語(yǔ)表9-10
- 第1章 前言10-12
- 第2章 對(duì)象與方法12-17
- 2.1 研究對(duì)象12-13
- 2.1.1 研究對(duì)象納入標(biāo)準(zhǔn)12
- 2.1.2 研究對(duì)象排除標(biāo)準(zhǔn)12-13
- 2.2 研究方法13-16
- 2.2.1 常規(guī)眼部檢查13
- 2.2.2 OCT 檢查13-14
- 2.2.3 FFA 檢查14
- 2.2.4 Lucentis 0.5mg 玻璃體腔內(nèi)注射步驟與方法14-15
- 2.2.5 PDT 治療15
- 2.2.6 重復(fù)治療標(biāo)準(zhǔn)15
- 2.2.7 終止或暫停給藥15
- 2.2.8 分組及隨訪時(shí)間15-16
- 2.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)16
- 2.4 主要儀器與藥品16
- 2.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法16-17
- 第3章 結(jié)果17-26
- 3.1 最佳矯正視力(BCVA)17-20
- 3.2 OCT 是平均中央黃斑厚度(CMT)20-23
- 3.2.1 正常黃斑區(qū) OCT 參考值20-21
- 3.2.2 OCT 示中央黃斑厚度(CMT)變化21-23
- 3.3 眼底熒光血管造影(Fundus Fluorescein Angiography,F(xiàn)FA)23-24
- 3.4 并發(fā)癥24-25
- 3.5 Lucentis 與 PDT 治療次數(shù)25-26
- 第4章 討論26-29
- 4.1 lucentis 及 PDT 均能在短期內(nèi)改善 PM 患者的視功能27
- 4.2 Lucentis 玻璃體腔注藥、及 PDT 治療均能減少 PM 患者 CMT27-28
- 4.3 Lucentis 玻璃體腔注藥與 PDT 治療均能降低 PM 患者黃斑區(qū)熒光滲漏發(fā)生率28
- 4.4 Lucentis 玻璃體腔注藥及 PDT 治療 PM 整體安全性可靠28
- 4.5 治療頻次28-29
- 第5章 結(jié)論29-30
- 致謝30-31
- 參考文獻(xiàn)31-33
- 典型病例33-41
- 攻讀學(xué)位期間的研究成果41-42
- 綜述42-52
- 參考文獻(xiàn)50-52
【參考文獻(xiàn)】
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本文編號(hào):1008257
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