本文關(guān)鍵詞：NF2相關(guān)前庭神經(jīng)鞘膜瘤的治療研究進展

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【摘要】：正Ⅱ型神經(jīng)纖維瘤病(neurofibromatosis type 2,NF2)是一種常染色體顯性遺傳性疾病。位于第22號染色體長臂上的NF2腫瘤抑制基因的突變是該病發(fā)生的基礎(chǔ)。其臨床表現(xiàn)為以雙側(cè)前庭神經(jīng)鞘膜腫瘤(亦稱為"聽神經(jīng)瘤")為主的多種類型的腫瘤。其治療相對困難,本文將對該疾病目前國內(nèi)外的治療研究進展做一綜述。Gardner和Frazier在1930年指出NF2屬于常染色體顯性遺傳疾病。NF2的基因突變率為1/33 000~1/87 410,發(fā)病率為1/210 000〔1-2〕。位于
【作者單位】： 華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院腫瘤中心;
【關(guān)鍵詞】： Ⅱ型神經(jīng)纖維瘤病 前庭神經(jīng)鞘膜瘤 放療 靶向治療
【分類號】：R739.6
【正文快照】： Ⅱ型神經(jīng)纖維瘤病(neurofibromatosistype 2,NF2)是一種常染色體顯性遺傳性疾病。位于第22號染色體長臂上的NF2腫瘤抑制基因的突變是該病發(fā)生的基礎(chǔ)。其臨床表現(xiàn)為以雙側(cè)前庭神經(jīng)鞘膜腫瘤(亦稱為“聽神經(jīng)瘤”)為主的多種類型的腫瘤。其治療相對困難,本文將對該疾病目前國內(nèi)外

【共引文獻】

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【相似文獻】

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本文編號：1002492