NLRP3炎癥體信號(hào)通路相關(guān)分子在新疆哈薩克族高血壓患者外周血T淋巴細(xì)胞中的表達(dá)及其參與高血壓發(fā)生的分子機(jī)制探討
發(fā)布時(shí)間:2017-10-06 23:37
本文關(guān)鍵詞:NLRP3炎癥體信號(hào)通路相關(guān)分子在新疆哈薩克族高血壓患者外周血T淋巴細(xì)胞中的表達(dá)及其參與高血壓發(fā)生的分子機(jī)制探討
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【摘要】:目的:研究新疆哈薩克族高血壓患者外周血T淋巴細(xì)胞NLRP3炎癥體信號(hào)通路相關(guān)分子表達(dá)變化并探討該通路參與高血壓發(fā)生的可能分子機(jī)制。方法:隨機(jī)選取2013年6月至2014年2月期間新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院心臟中心門診首次就診且未經(jīng)降壓藥物治療的新疆哈薩克族高血壓患者30例,年齡(54.7±5.6)歲,選取同期同民族健康體檢者30例,年齡(54.6±4.7)歲,每組男女比例1:1。采集兩組受試者外周血并分別提取血漿和T淋巴細(xì)胞。采用ELISA法檢測(cè)血漿白細(xì)胞介素(IL)-1β含量;運(yùn)用熒光定量PCR和Western blot技術(shù)檢測(cè)高血壓組和對(duì)照組T淋巴細(xì)胞中NLRP3、Caspase-1和IL-1p的mRNA和蛋白相對(duì)表達(dá)量。然后選取高血壓組T淋巴細(xì)胞經(jīng)體外培養(yǎng)活化增殖48h后隨機(jī)分為空白對(duì)照組、替米沙坦組及鉀通道阻斷劑(陽(yáng)性對(duì)照)組,每組10例,并分別給予對(duì)應(yīng)藥物干預(yù)后繼續(xù)培養(yǎng)48小時(shí),并提取每組干預(yù)0h、48h細(xì)胞培養(yǎng)上清及T淋巴細(xì)胞。檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)上清IL-1β含量及藥物干預(yù)0h、48h T淋巴細(xì)胞中NLRP3、Caspase-1.IL-1β mRNA和蛋白的表達(dá)變化。結(jié)果:兩組受試者基線資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。(1)與健康對(duì)照組相比,高血壓組血漿IL-1β水平明顯升高且T淋巴細(xì)胞NLRP3、Caspase-1和IL-1β mRNA及蛋白相對(duì)表達(dá)量均高于對(duì)照組。(2)經(jīng)替米沙坦及鉀通道阻斷劑干預(yù)后T淋巴細(xì)胞培養(yǎng)上清IL-1β含量較干預(yù)前均明顯降低,而空白對(duì)照組無(wú)明顯變化。經(jīng)替米沙坦及鉀通道阻斷劑干預(yù)后T淋巴細(xì)胞中NLRP3、Caspase-1及IL-1β mRNA和蛋白相對(duì)表達(dá)量較干預(yù)前均明顯降低,而空白對(duì)照組則無(wú)明顯變化。結(jié)論:新疆哈薩克族高血壓患者外周血T淋巴細(xì)胞上NLRP3炎癥體通路處于一定激活狀態(tài),而該通路的活化可能是T淋巴細(xì)胞Kvl.3鉀離子通道調(diào)控高血壓形成的機(jī)制之一。
【關(guān)鍵詞】:新疆哈薩克族 高血壓 T淋巴細(xì)胞 NLRP3炎癥小體 替米沙坦
【學(xué)位授予單位】:新疆醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號(hào)】:R544.1
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本文編號(hào):985705
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