本文關(guān)鍵詞：CD36多克隆抗體在M1和M2型巨噬細(xì)胞對氧化低密度脂蛋白應(yīng)答中的作用

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【摘要】：目的:探索大鼠CD36多克隆抗體在M1和M2型巨噬細(xì)胞對氧化低密度脂蛋白應(yīng)答中對細(xì)胞因子分泌、表面標(biāo)記物表達(dá)及泡沫細(xì)胞形成的影響。方法:分離30只正常喂養(yǎng)的Wistar大鼠外周血中單核細(xì)胞,體外用巨噬細(xì)胞集落刺激因子將單核細(xì)胞誘導(dǎo)為初始巨噬細(xì)胞,再用脂多糖聯(lián)合γ-干擾素將巨噬細(xì)胞分化為M1型巨噬細(xì)胞,用白介素-4誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞為M2型巨噬細(xì)胞。M1和M2型巨噬細(xì)胞均給予氧化低密度脂蛋白刺激、先CD36抗體后氧化低密度脂蛋白刺激,用免疫熒光法對M1型巨噬細(xì)胞表面的CD86分子、M2型巨噬細(xì)胞表面的CD163分子進(jìn)行檢測,用Image-Pro Plus6.0圖像分析軟件對平均熒光密度進(jìn)行分析;ELISA法檢測兩亞型巨噬細(xì)胞不同干預(yù)后培養(yǎng)液中腫瘤壞死因子-α、白介素-6、白介素-10的濃度。泡沫細(xì)胞用油紅O染色,顯微鏡下進(jìn)行泡沫細(xì)胞計(jì)數(shù),比較CD36抗體作用前后M1和M2型巨噬細(xì)胞形成泡沫細(xì)胞能力。用SPSS.16對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,兩組間獨(dú)立樣本比較用t檢驗(yàn),泡沫細(xì)胞形成比率用c2檢驗(yàn),P0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果:(1)CD36抗體阻斷的M1和M2型巨噬細(xì)胞IL-10產(chǎn)生多于ox-LDL刺激的M1型和M2巨噬細(xì)胞,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P0.001)。(2)CD36被阻斷后的M1型巨噬細(xì)胞TNF-α、IL-6產(chǎn)生及CD86表達(dá)低于ox-LDL刺激的M1型巨噬細(xì)胞,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P0.05)。⑶CD36被阻斷后的M2型巨噬細(xì)胞TNF-α、IL-6產(chǎn)生低于ox-LDL刺激的M2型巨噬細(xì)胞,CD36阻斷后的M2型巨噬細(xì)胞CD163表達(dá)高于ox-LDL刺激的M2型巨噬細(xì)胞,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P0.001)。(4)阻斷CD36減少了M1和M2型巨噬細(xì)胞形成泡沫細(xì)胞的比率(P0.001)。結(jié)論:CD36多克隆抗體抑制ox-LDL對M1和M2型巨噬細(xì)胞的促炎效應(yīng);M1和M2型巨噬細(xì)胞CD36被抗體阻斷后增加了兩亞型巨噬細(xì)胞IL-10產(chǎn)生;該抗體減少了M1和M2型巨噬細(xì)胞形成泡沫細(xì)胞。
【關(guān)鍵詞】：CD36多克隆抗體 M1和M2型巨噬細(xì)胞 氧化低密度脂蛋白 細(xì)胞因子 泡沫細(xì)胞
【學(xué)位授予單位】：山西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R543.5
【目錄】：

• 摘要5-7
• Abstract7-9
• 常用縮寫詞中英文對照表9-10
• 前言10-11
• 1 材料與方法11-16
• 1.1 一般資料11-12
• 1.2 研究方法12-15
• 1.3 泡沫細(xì)胞確定標(biāo)準(zhǔn)15-16
• 2 結(jié)果16-19
• 3 討論19-23
• 4 結(jié)論23-24
• 參考文獻(xiàn)24-26
• 綜述26-33
• 參考文獻(xiàn)31-33
• 致謝33-34
• 在學(xué)期間承擔(dān)/參與的科研課題與研究成果34-35
• 個(gè)人簡歷35

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