轉(zhuǎn)化生長因子β和基質(zhì)金屬蛋白酶在大鼠動脈鈣化發(fā)病的實驗研究
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更多相關(guān)文章: 動脈鈣化 基質(zhì)金屬蛋白酶2 基質(zhì)金屬蛋白酶9 轉(zhuǎn)化生長因子β
【摘要】:研究目的:1.建立大鼠動脈鈣化模型,觀察大鼠胸腹動脈病理切片的差異。2.通過實時熒光定量PCR法,檢測并觀察TGF-β和MMPs的mRNA在大鼠動脈鈣化模型的表達情況,并探討和闡述其在大鼠動脈鈣化形成過程中的作用及意義。3.通過安捷倫大鼠全基因組表達芯片檢測,觀察對照組與實驗組大鼠動脈鈣化的差異基因,并探討差異基因在大鼠動脈鈣化形成過程的作用及意義。方法:用隨機數(shù)字表法將60只SD雄性大鼠分成2組:正常對照組和實驗組,每組30只。通過使用本課題研究人員方法,皮下注射維生素D3溶液建立大鼠動脈鈣化模型。兩周后取大鼠胸腹主動脈并分為兩部分,將一部分用于石蠟包埋,為下一步做蠟塊切片使用,將另一部分保存于液氮,為下一步提取RNA及全基因組表達芯片使用。通過蘇木精-伊紅(HE)染色法觀察兩組大鼠胸腹動脈血管組織切片的病理差異,Von Kossa染色(鈣染色法)觀察兩組大鼠胸腹動脈血管內(nèi)層膜組織切片的鈣鹽沉積程度;實時熒光定量PCR法測定兩組大鼠動脈TGF-β和MMPs的mRNA表達量水平。Agilent大鼠全基因表達芯片檢測兩組大鼠動脈血管組織的差異基因。結(jié)果:1.Von Kossa染色結(jié)果顯示,實驗組大鼠動脈內(nèi)膜出現(xiàn)大片連續(xù)性黑褐色鈣鹽沉積,對照組大鼠動脈組織則光滑完整,無黑褐色鈣鹽沉積。2.實時熒光PCR及大鼠全基因表達芯片結(jié)果顯示,在成功建立的大鼠動脈鈣化模型中,實驗組TGF-β的mRNA表達量顯著高于正常對照組(P0.05);3.實時熒光PCR及大鼠全基因表達芯片結(jié)果顯示,在成功建立的大鼠。結(jié)論:在大鼠動脈血管組織中,高表達量的TGF-β和MMPs可導(dǎo)致動脈組織鈣化的形成。
【關(guān)鍵詞】:動脈鈣化 基質(zhì)金屬蛋白酶2 基質(zhì)金屬蛋白酶9 轉(zhuǎn)化生長因子β
【學(xué)位授予單位】:廣西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號】:R543.5
【目錄】:
- 個人簡歷3-6
- 中英文縮略詞表6-7
- 中文摘要7-8
- 英文摘要8-11
- 前言11-14
- 第一部分14-22
- 1、材料與方法14-15
- 2. 實驗方法15-17
- 3、結(jié)果17-18
- 4、討論18-21
- 5、結(jié)論21-22
- 第二部分22-36
- 1、材料與方法22-23
- 2. 實臉方法23-28
- 3、統(tǒng)計學(xué)分析28
- 4、實時焚光RT-PCR數(shù)據(jù)分析28-29
- 5、結(jié)果29-32
- 6、討論32-35
- 7、結(jié)論35-36
- 第三部分36-64
- 1、材料與方法36
- 2、實驗方法36
- 3、芯片實驗36-37
- 4、差異基因的篩選37-38
- 5、結(jié)果38-45
- 6、芯片實驗結(jié)果與RT-PCR實驗結(jié)果的比較45-46
- 7、差異基因的篩選結(jié)果46-60
- 8、討論60-63
- 9、結(jié)論63-64
- 參考文獻64-67
- 文獻綜述67-75
- 參考文獻73-75
- 致謝75-76
- 碩士期間發(fā)表的論文76-77
- 附件77-79
【參考文獻】
中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前6條
1 曾曉東;覃曉;王會雄;韋肖敏;盧海林;;還原型谷胱甘肽對大鼠動脈鈣化模型的影響與作用機制[J];廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報;2014年04期
2 王會雄;覃曉;曾曉東;韋肖敏;陳小婷;;辛伐他汀對大鼠動脈鈣化組織中基質(zhì)金屬蛋白酶表達的影響[J];廣西醫(yī)學(xué);2015年01期
3 田衛(wèi)東,王大章;生長因子網(wǎng)絡(luò)調(diào)節(jié)對骨形成作用的研究Ⅰ.TGF-β對人胚成骨樣細胞增殖及分化的影響[J];華西口腔醫(yī)學(xué)雜志;1998年01期
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,本文編號:906417
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