本文關(guān)鍵詞：白細(xì)胞介素-8對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化斑塊穩(wěn)定性的影響及芎芍膠囊的干預(yù)效應(yīng)研究

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【摘要】：冠心病是冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病的簡(jiǎn)稱,是指冠狀動(dòng)脈發(fā)生嚴(yán)重粥樣硬化或痙攣,使冠狀動(dòng)脈狹窄或阻塞,以及血栓形成造成管腔閉塞,導(dǎo)致心肌缺血缺氧或梗死的一種心臟病,而炎癥是其基本的病理基礎(chǔ),貫穿于冠心病發(fā)生發(fā)展的整個(gè)過(guò)程。 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明,炎癥在動(dòng)脈粥樣硬化形成初期即發(fā)揮重要作用,大量炎癥因子導(dǎo)致血管局部中性粒細(xì)胞和單核細(xì)胞的浸潤(rùn),促進(jìn)動(dòng)脈內(nèi)膜脂質(zhì)沉積,從而導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化脂紋形成等早期病變的發(fā)生。而且,炎癥是易損斑塊的最顯著特征之一,可發(fā)生于易損斑塊的纖維帽和外膜中。AS斑塊帽中激活的巨噬細(xì)胞有可能通過(guò)MMPs、細(xì)胞因子和其他參與炎癥的介質(zhì)導(dǎo)致斑塊破裂,引發(fā)急性冠狀動(dòng)脈綜合征(ACS)的發(fā)生與發(fā)展。因此,慢性炎癥是動(dòng)脈粥樣硬化的標(biāo)志,與心血管疾病相關(guān),在AS的進(jìn)展過(guò)程中起主要作用。 本課題組前期應(yīng)用寡核苷酸基因芯片技術(shù)構(gòu)建了冠心病血瘀證白細(xì)胞差異基因表達(dá)譜,篩選出若干差異表達(dá)基因,包括IL-8(白細(xì)胞介素8)、FcγRⅢA(免疫球蛋白IgG結(jié)晶片段受體Ⅲa)、PKCβ1(蛋白激酶Cβ1)、HLA-DQB1(主要組織相容性復(fù)合體Ⅱβ1)、FOLR3(葉酸受體γ3)和PTGDS(前列腺素D2合成酶)等。運(yùn)用基因本體論和顯著性通路分析方法,發(fā)現(xiàn)大部分冠心病血瘀證標(biāo)志分子與炎癥反應(yīng)相關(guān),而且Signal-Net網(wǎng)絡(luò)拓?fù)浼夹g(shù)分析發(fā)現(xiàn)這些差異基因在冠心病血瘀證疾病網(wǎng)絡(luò)中處于關(guān)鍵的調(diào)控環(huán)節(jié)。本研究課題擬對(duì)目標(biāo)分子之IL-8在冠心病血瘀證形成中的作用進(jìn)行分析。 本論文分為兩部分：文獻(xiàn)綜述和實(shí)驗(yàn)研究。 1文獻(xiàn)綜述：p38MAPK信號(hào)通路與細(xì)胞激活。 2實(shí)驗(yàn)研究：包括以下四個(gè)部分。 研究一ox-LDL對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞的損傷研究 目的：觀察ox-LDL對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞損傷的時(shí)間效應(yīng)研究。 方法：以體外培養(yǎng)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞為研究對(duì)象,加入ox-LDL培養(yǎng)不同作用時(shí)間分組：高糖培養(yǎng)基中加入終濃度為100ug/ml的ox-LDL,分別培養(yǎng)0h,6h,12h,24h,48h。進(jìn)行細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察及相關(guān)指標(biāo)檢測(cè)。 結(jié)果：①細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察和細(xì)胞活性檢測(cè)顯示：與0h組相比,ox-LDL與HUVECs作用不同時(shí)間都能使細(xì)胞活性明顯降低(P0.05,P0.01),LDH漏出率明顯增加(P0.05,P0.01),并呈明顯的時(shí)間依賴性。 ②生化指標(biāo)檢測(cè)顯示：與Oh組相比,ox-LDL與HUVECs作用不同時(shí)間均能使ET-1釋放含量明顯增多,并在12h內(nèi)呈時(shí)間依賴性,12h達(dá)峰值,其后釋放量逐漸減少；與0h組相比,ox-LDL與HUVECs作用不同時(shí)間均使NO釋放量減少,且隨時(shí)間延長(zhǎng),可明顯降低內(nèi)皮細(xì)胞上清液中NO的含量,以24h時(shí)含量最低(P0.01)。與0h組相比,ox-LDL與HUVECs作用不同時(shí)間均能使炎癥因子IL-8、IL-1β、E-selectin、ICAM-1釋放含量增加。其中IL-8的表達(dá)量結(jié)果顯示在0-12h內(nèi)呈明顯的時(shí)間依賴性,與0h組相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01),12h后含量逐漸降低；IL-1β、ICAM-1的表達(dá)量結(jié)果顯示在0-24h內(nèi)呈明顯的時(shí)間依賴關(guān)系,并于12h和24h組增加顯著(P0.01),其后釋放量有較明顯的下降；E-selectin的表達(dá)于6h至峰值,含量最高(P0.01),6h-12h釋放量基本降至基底水平。 結(jié)論：①在0-24h內(nèi),ox-LDL對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞的損傷逐漸加重；②ox-LDL短期干預(yù)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞即可引起大量炎癥因子的釋放,其中IL-8的表達(dá)量在0-12h內(nèi)逐漸達(dá)到高峰值。 研究二IL-8在人外周血中性粒細(xì)胞-臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞粘附中的作用及芎芍膠囊的干預(yù)效應(yīng)研究 目的：研究IL-8對(duì)人中性粒細(xì)胞-臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞粘附的影響及芎芍膠囊的干預(yù)效應(yīng)。 方法：分離、鑒定并培養(yǎng)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞和外周血中性粒細(xì)胞,將VEC按1×108/L接種于96孔板,24h后分別按下列分組加入相應(yīng)的受試藥物或溶劑：①空白對(duì)照組；②IL-8組(終濃度100ng/mL)；③IL-8+芎芍膠囊小劑量組；④IL-8+芎芍膠囊大劑量組；⑤IL-8+辛伐他汀組,每組六個(gè)復(fù)孔,并重復(fù)3次獨(dú)立實(shí)驗(yàn)。各用藥組添加10%相應(yīng)的含藥血清,空白對(duì)照組、模型組加入等量的正常大鼠血清。 結(jié)果：瑞姬染色顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察鑒定人外周血中性粒細(xì)胞,倒置相差顯微鏡細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察和Ⅷ因子相關(guān)抗原間接免疫熒光方法鑒定人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞。與空白對(duì)照組相比,IL-8組可使內(nèi)皮細(xì)胞所粘附的PMN數(shù)量明顯增加(P0.01)；和模型組相比,辛伐他汀組、芎芍膠囊大、小劑量組均可不同程度抑制內(nèi)皮細(xì)胞與PMN的粘附,其中,辛伐他汀組、芎芍膠囊大劑量組對(duì)IL-8刺激的內(nèi)皮細(xì)胞與PMN粘附率的抑制作用具有顯著差異(P0.01),呈劑量依賴性。 結(jié)論：IL-8介導(dǎo)中性粒細(xì)胞-內(nèi)皮細(xì)胞的粘附,芎芍膠囊可不同程度地減輕其粘附,改善炎癥反應(yīng),呈劑量依賴性。 研究三IL-8對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞p38MAPK信號(hào)通路的影響及芎芍膠囊的干預(yù)效應(yīng)研究 目的：觀察IL-8對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞p38MAPK信號(hào)通路的影響及芎芍膠囊對(duì)其的干預(yù)效應(yīng)。 方法：以體外培養(yǎng)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞為研究對(duì)象,分組情況如下：①正常對(duì)照組(以下簡(jiǎn)稱NOR組)：在無(wú)任何刺激因素的情況下培養(yǎng)內(nèi)皮細(xì)胞；②IL-8組(終濃度100ng/mL);③IL-8+SB203580組(以下簡(jiǎn)稱SB組)：先給予5μmol/LSB203580預(yù)處理30min,再給以刺激因子；④IL-8+芎芍膠囊組(以下簡(jiǎn)稱XSC組)。芎芍膠囊藥物組添加10%相應(yīng)的含藥血清,空白對(duì)照組、模型組、抑制劑組加入等量的正常大鼠血清。進(jìn)行細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察和細(xì)胞活性檢測(cè),取細(xì)胞培養(yǎng)上清液檢測(cè)LDH漏出含量。Western blot法檢測(cè)細(xì)胞p38MAKP, p-p38MAKP和iNOS蛋白表達(dá)水平。 結(jié)果：①細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察和細(xì)胞活性檢測(cè)顯示：與正常對(duì)照組相比,IL-8模型組細(xì)胞活性明顯降低(P0.01),LDH漏出率明顯增加(P0.01)；與模型組相比,IL-8拮抗劑(SB203580)組和芍芎膠囊(XSC)組細(xì)胞活性明顯升高(P0.01),LDH漏出率明顯降低(P0.01)。 ②p-p38MAPK和iNOS蛋白檢測(cè)顯示：與正常對(duì)照組相比,IL-8模型組內(nèi)皮細(xì)胞p-p38MAPK蛋白表達(dá)明顯增加(P0.01)。與IL-8模型組比較,SB組和XSC組p-p38MAPK蛋白表達(dá)明顯減少(P0.01)；而與正常對(duì)照組相比,IL-8模型組內(nèi)皮細(xì)胞iNOS蛋白表達(dá)明顯增加(P0.01)；與IL-8模型組比較,SB組和芎芍組iNOS蛋白表達(dá)量降低(P0.01)。 結(jié)論：IL-8誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞功能損傷與p38MAPK信號(hào)通路相關(guān)蛋白磷酸化水平升高密切相關(guān),而芎芍膠囊可降低其磷酸化水平 研究四IL-8對(duì)ApoE-/-小鼠主動(dòng)脈粥樣硬化斑塊穩(wěn)定性的影響及芎芍膠囊的干預(yù)效應(yīng)研究 目的：研究IL-8對(duì)ApoE-/-小鼠主動(dòng)脈粥樣硬化斑塊穩(wěn)定性的影響及芎芍膠囊的干預(yù)效應(yīng)。 方法：90只8周齡雄性ApoE-/-小鼠高脂喂養(yǎng)12周后形成AS模型,并同時(shí)給予不同干預(yù)分為：ApoE-/-組(模型組)、ApoE-/-+辛伐他汀組(Sm組)、ApoE-/-+IL-8拮抗劑組(Reparixin組)、ApoE-/-+XSC高劑量組(XSCH組)和ApoE-/-+XSC低劑量組(XSCL組),每組18只。與ApoE-/-小鼠具有相同遺傳背景的C57BL/6J小鼠18只作為對(duì)照組,普通飼料喂養(yǎng)12w。 ①主動(dòng)脈組織病理學(xué)觀察：主動(dòng)脈根部組織石蠟切片HE染色。 ②血液學(xué)指標(biāo)檢測(cè)：生化法檢測(cè)血脂(TC、TG、LDL-C、HDL-C);流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)外周血中性粒細(xì)胞CDllb/CD18表達(dá)；雙抗體夾心ABC-ELISA法檢測(cè)血清IL-8、IL-1和sE-selectin水平 ③取整根主動(dòng)脈,用于相關(guān)蛋白p38MAPK, p-p38MAPK, MMP-9和iNOS的Western-blot檢測(cè)。 結(jié)果：①模型組小鼠主動(dòng)脈粥樣硬化斑塊含有大量泡沫細(xì)胞。IL-8拮抗劑可改善動(dòng)脈粥樣硬化的作用,該作用與Sm相似。 ②模型組小鼠血脂TC、TG、LDL-C水平升高,HDL-C水平降低,外周血中性粒細(xì)胞CD11b/CD18高表達(dá),血清IL-8、IL-1和sE-selectin水平較對(duì)照組顯著升高(P0.01)；XSC和Reparixin組對(duì)TC、TG、LDL-C水平均有不同程度降低,同時(shí)能降低外周血中性粒細(xì)胞CD11b/CD18表達(dá),且不同程度降低血清IL-8、IL-1和sE-selectin水平,對(duì)ApoE-/-小鼠體內(nèi)炎癥水平的改善作用XSCH與Sm相似。 ③模型組小鼠主動(dòng)脈MMP-9和p-p38MAPK蛋白水平均較對(duì)照組顯著升高(P0.01),上述指標(biāo)在XSC與Reparixin組有不同程度改善且作用與Sin組相似,對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化斑塊具有穩(wěn)定作用。 結(jié)論：①IL-8對(duì)小鼠主動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的穩(wěn)定性具有一定影響。 ②芎芍膠囊減輕炎癥反應(yīng)、穩(wěn)定斑塊作用在一定程度上與下調(diào)IL-8表達(dá)水平有關(guān)。
【關(guān)鍵詞】：冠心病血瘀證 白細(xì)胞介素-8 內(nèi)皮細(xì)胞 ApoE~(-/-)小鼠 炎癥 芎芍膠囊
【學(xué)位授予單位】：中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2012
【分類號(hào)】：R285.5;R543.5
【目錄】：

• 縮略詞表6-8
• 摘要8-12
• Abstract12-17
• 文獻(xiàn)綜述 p38MAPK信號(hào)通路與內(nèi)皮細(xì)胞激活17-27
• 一、 內(nèi)皮細(xì)胞的激活17-19
• 二、 p38MAPK信號(hào)通路19-21
• 三、展望21-23
• 參考文獻(xiàn)23-27
• 前言27-31
• 參考文獻(xiàn)28-31
• 實(shí)驗(yàn)研究31-77
• 第一部分 ox-LDL對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞損傷的研究31-41
• 材料與方法31-33
• 結(jié)果33-36
• 討論36-39
• 結(jié)論39
• 參考文獻(xiàn)39-41
• 第二部分 IL-8在人外周血中性粒細(xì)胞-臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞粘附中的作用及芎芍膠囊的干預(yù)研究41-49
• 材料與方法41-44
• 結(jié)果44-45
• 討論45-47
• 結(jié)論47
• 參考文獻(xiàn)47-49
• 第三部分 IL-8對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞p38MAPK信號(hào)通路的影響及芎芍膠囊的干預(yù)效應(yīng)研究49-57
• 材料與方法49-52
• 結(jié)果52-54
• 討論54-55
• 結(jié)論55-56
• 參考文獻(xiàn)56-57
• 第四部分 IL-8對(duì)ApoE~(-/-)小鼠主動(dòng)脈粥樣硬化斑塊穩(wěn)定性的影響及芎芍膠囊的干預(yù)效應(yīng)研究57-77
• 材料與方法57-60
• 結(jié)果60-67
• 討論67-72
• 結(jié)論72
• 參考文獻(xiàn)72-77
• 論文小結(jié)77-79
• 致謝79-81
• 個(gè)人簡(jiǎn)歷81

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2 徐鳳芹,李立志,徐浩,姚立芳,陳可冀,邵念方;Effect of Xiongshao Capsule (芎芍膠囊) on the Function of Vascular Endothelium of Patients with Cervical Atherosclerosis[J];Chinese Journal of Integrative Medicine;2004年01期

3 徐鳳芹,陳可遠(yuǎn),馬曉昌,李立志,張東,周國(guó)棟,史大卓;芎芍膠囊治療冠心病心絞痛的臨床觀察[J];中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志;2003年01期

4 徐浩,史大卓,陳可冀,王軍輝,馬曉昌;用血清藥理學(xué)方法觀察芎芍膠囊對(duì)兔胸主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞增殖凋亡的影響[J];中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志;2000年10期

5 張壯,閆彥芳,陳可冀;一次口服芎芍膠囊后犬血清中阿魏酸藥代動(dòng)力學(xué)的研究[J];北京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào);2001年01期

6 張壯,秦臘梅,陳可冀;犬一次口服芎芍膠囊后芍藥甙的藥代動(dòng)力學(xué)[J];中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志;2000年06期

7 徐鳳芹,徐浩,劉劍剛,陳可冀,邵念方;芎芍膠囊對(duì)兔實(shí)驗(yàn)性動(dòng)脈粥樣硬化血管重構(gòu)的影響[J];中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志;2004年04期

8 徐浩;文川;陳可冀;史大卓;劉劍剛;;川芎、赤芍及其有效部位配伍對(duì)載脂蛋白E基因缺陷小鼠動(dòng)脈粥樣硬化斑塊穩(wěn)定性影響的研究[J];中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志;2007年06期

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10 王文祥,周巧霞,顧明,顧振綸;不同對(duì)照品對(duì)芎芍膠囊總酚酸含量測(cè)定的影響[J];中成藥;2001年07期

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4 張中橋;黃芪對(duì)腦缺血再灌注損傷有神經(jīng)保護(hù)作用[N];中國(guó)中醫(yī)藥報(bào);2006年

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6 董馨 丁雷;象牙塔里的“農(nóng)民社團(tuán)”[N];大連日?qǐng)?bào);2005年

7 殷惠軍 張波;蒺藜總皂苷有抗動(dòng)脈粥樣硬化作用[N];中國(guó)醫(yī)藥報(bào);2006年

8 陳可冀 史大卓 徐浩;活血化瘀中藥可作用于RS多個(gè)病理環(huán)節(jié)[N];中國(guó)中醫(yī)藥報(bào);2007年

9 劉承梅;河南中醫(yī)學(xué)院研究證實(shí)：絡(luò)泰粉針可調(diào)節(jié)TNF與TGF[N];中國(guó)醫(yī)藥報(bào);2004年

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1 徐鳳芹;芎芍膠囊防治動(dòng)脈粥樣硬化血管重構(gòu)的臨床與實(shí)驗(yàn)研究[D];山東中醫(yī)藥大學(xué);2003年

2 張翠麗;大蒜油對(duì)二乙基亞硝胺誘發(fā)肝癌的預(yù)防作用及機(jī)制研究[D];山東大學(xué);2012年

3 張志慧;老年性癡呆腦微血管發(fā)病機(jī)制及通心絡(luò)干預(yù)研究[D];河北醫(yī)科大學(xué);2010年

4 張京春;解毒活血干預(yù)動(dòng)脈粥樣硬化易損斑塊的綜合研究[D];山東中醫(yī)藥大學(xué);2007年

5 韓冰冰;附子對(duì)虛寒證、知母對(duì)虛熱證大鼠肝全基因表達(dá)譜的影響[D];山東中醫(yī)藥大學(xué);2011年

6 吳淮;補(bǔ)腎活血祛痰法預(yù)防兔激素性股骨頭壞死的實(shí)驗(yàn)研究[D];廣州中醫(yī)藥大學(xué);2010年

7 程靜;從津液代謝角度探討肺與大腸相表里的理論和實(shí)驗(yàn)研究[D];湖北中醫(yī)藥大學(xué);2010年

8 王榮琦;血紅素氧合酶-1基因調(diào)控對(duì)非酒精性脂肪性肝炎/肝纖維化防治作用的研究[D];河北醫(yī)科大學(xué);2011年

9 馬金;益氣活血復(fù)方聯(lián)合運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練對(duì)慢性心衰大鼠的心功能及左室重構(gòu)影響的實(shí)驗(yàn)研究[D];遼寧中醫(yī)藥大學(xué);2011年

10 李霞;雄芍湯抗肝纖維化的物質(zhì)基礎(chǔ)研究[D];湖北中醫(yī)藥大學(xué);2012年

中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 劉倩;白細(xì)胞介素-8對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化斑塊穩(wěn)定性的影響及芎芍膠囊的干預(yù)效應(yīng)研究[D];中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院;2012年

2 張璐;動(dòng)脈粥樣硬化斑塊內(nèi)血管新生與斑塊穩(wěn)定性及活血化瘀中藥干預(yù)效應(yīng)研究[D];中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院;2009年

3 王華龍;VD小鼠模型的建立及其被動(dòng)逃避反應(yīng)和空間學(xué)習(xí)記憶的改變[D];河北醫(yī)科大學(xué);2011年

4 趙可新;清心飲對(duì)佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠內(nèi)皮細(xì)胞功能的影響及其部分機(jī)制研究[D];河北醫(yī)科大學(xué);2010年

5 石秀禎;乙型肝炎病毒相關(guān)性腎炎小鼠模型的建立[D];華中科技大學(xué);2010年

6 沙麗艷;柴胡丹參復(fù)方治療大鼠非酒精性脂肪肝的研究[D];延邊大學(xué);2010年

7 林浩;朝醫(yī)方“千金文武湯”治療糖尿病腎病的實(shí)驗(yàn)研究[D];延邊大學(xué);2011年

8 喬秀麗;高脂飲食致非酒精性脂肪肝發(fā)病機(jī)制的研究[D];大連醫(yī)科大學(xué);2010年

9 強(qiáng)銘;肝星狀細(xì)胞活化在早期放射性肝損傷中的作用[D];復(fù)旦大學(xué);2010年

10 張潔e，

本文編號(hào)：899151