目的:探究微小RNA-146b(miR-146b)誘導(dǎo)小鼠主動(dòng)脈夾層(AD)的機(jī)制。方法:將小鼠隨機(jī)分為3組:對(duì)照組、AD組和抑制劑(Antagomir)組,每組12只。通過(guò)喂養(yǎng)β-氨基丙腈建立AD模型,通過(guò)尾靜脈注射miR-146b抑制劑干預(yù)小鼠。干預(yù)后采集各組主動(dòng)脈樣本,測(cè)量主動(dòng)脈直徑(LD)、中膜厚度(MT)。檢測(cè)各組主動(dòng)脈miR-146b水平、凋亡相關(guān)蛋白水平以及HIPPO-YAP通路相關(guān)指標(biāo)。結(jié)果:對(duì)照組未出現(xiàn)AD;AD組AD發(fā)生率為75.00%(9/12),顯著高于對(duì)照組;Antagomir組AD發(fā)生率33.00%(3/12),顯著低于AD組。與對(duì)照組比較,AD組MT降低而LD升高,Antagomir組MT顯著高于AD組而LD顯著低于對(duì)照組。與對(duì)照組比較,AD組miR-146b水平顯著高于對(duì)照組,Antagomir組miR-146b水平顯著低于對(duì)照組。與對(duì)照組比較,AD組Caspase3和Bax顯著升高而B(niǎo)cl-2顯著降低,Antagomir組Caspase3和Bax低于AD組而B(niǎo)cl-2高于AD組。AD組p-LATS1/LATS1和p-YAP/YAP水平顯著高于對(duì)照組,A...

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 小鼠分組、建模和干預(yù)方法
    1.2 主要材料和儀器
    1.3 主動(dòng)脈樣本采集
    1.4 主動(dòng)脈組織直徑與中膜厚度測(cè)量
    1.5 q PCR檢測(cè)mi R-146b
    1.6 Western blot檢測(cè)蛋白
    1.7統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 各組主動(dòng)脈夾層發(fā)生率比較
    2.2 各組主動(dòng)脈組織MT和LD比較
    2.3 各組mi R-146b相對(duì)水平比較
    2.4 各組凋亡基因表達(dá)水平比較
    2.6 各組Hippo-YAP通路相關(guān)指標(biāo)比較
3 討論



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