本文關(guān)鍵詞：冠心病康復(fù)有氧運(yùn)動不同強(qiáng)度設(shè)定方法的一致性研究

  更多相關(guān)文章： 冠心病 有氧運(yùn)動 無氧閾 6分鐘步行試驗(yàn) 心率

【摘要】：研究目的本研究以無氧閾水平為冠心病患者最佳安全有氧運(yùn)動強(qiáng)度為基礎(chǔ),應(yīng)用心肺運(yùn)動試驗(yàn)、6分鐘步行試驗(yàn)、年齡估算等不同方法,對冠心病患者有氧運(yùn)動強(qiáng)度進(jìn)行計(jì)算。通過對比分析,探討冠心病康復(fù)不同有氧運(yùn)動強(qiáng)度設(shè)定方法的一致性,以期為基層康復(fù)機(jī)構(gòu)的冠心病患者進(jìn)行有氧運(yùn)動提供安全有效的強(qiáng)度設(shè)定方法,促進(jìn)心臟康復(fù)開展。研究方法研究選取低、中危冠心病患者25名(男12名,女13名)。心肺運(yùn)動試驗(yàn)前兩天告知其流程,采集基本信息,簽署知情同意書。使用德國CORTEX Metalyzer 3B運(yùn)動心肺功能測試儀進(jìn)行心肺運(yùn)動試驗(yàn)。選擇Ramp方案,讓受試者在功率自行車上進(jìn)行遞增負(fù)荷運(yùn)動,獲取受試者無氧閾和峰值攝氧量指標(biāo)。休息1天后,進(jìn)行6分鐘步行試驗(yàn),以獲取運(yùn)動最大心率,試驗(yàn)參照臨床6分鐘步行試驗(yàn)指南進(jìn)行,使用Polar M400心率表監(jiān)測受試者運(yùn)動中即時(shí)心率。本研究采用SPSS20.0對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。采用非參數(shù)K-S檢驗(yàn)以檢驗(yàn)計(jì)量資料的正態(tài)性。不同方法間一致性比較采用Bland-Altman一致性檢驗(yàn)、Pearson相關(guān)性分析、配對樣本t檢驗(yàn)進(jìn)行,顯著性水平為p0.05。研究結(jié)果通過比較,年齡預(yù)計(jì)法確定靶心率與無氧閾法存在低度負(fù)相關(guān)(r=-0.131),且存在非常顯著性差異(p0.01);安靜心率+20方法所推算靶心率與無氧閾法存在低度相關(guān)性(r=0.372);峰值攝氧量指標(biāo)確定靶心率與無氧閾法之間存在高度相關(guān)關(guān)系(r=0.872),且不存在顯著性差異(p0.05),Bland-Altman檢驗(yàn)顯示兩種方法間具有一致性;心率儲備法確定靶心率與無氧閾法之間存在高度相關(guān)關(guān)系(r=0.836),且不存在顯著性差異(p0.05),Bland-Altman檢驗(yàn)顯示兩種方法間具有一致性。研究結(jié)論1)年齡預(yù)計(jì)法確定的有氧運(yùn)動靶強(qiáng)度與無氧閾法不具有相關(guān)性和一致性,安全性欠佳。2)安靜心率+20方法確定的有氧運(yùn)動靶強(qiáng)度與無氧閾法不具有相關(guān)性和一致性。3)通過峰值攝氧量指標(biāo)確定的有氧運(yùn)動靶強(qiáng)度與無氧閾法顯著相關(guān),具有一致性,由此認(rèn)為,峰值攝氧量可代替最大攝氧量和無氧閾,用于設(shè)定冠心病患者有氧運(yùn)動強(qiáng)度。4)心率儲備法確定的有氧運(yùn)動靶強(qiáng)度與無氧閾法高度相關(guān),具有一致性,在不具備心肺運(yùn)動試驗(yàn)條件的情況下,可用以6分鐘步行試驗(yàn)為基礎(chǔ)的心率儲備法代替。
【關(guān)鍵詞】：冠心病 有氧運(yùn)動 無氧閾 6分鐘步行試驗(yàn) 心率
【學(xué)位授予單位】：上海體育學(xué)院
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R541.4
【目錄】：

• 中文摘要4-5
• Abstract5-9
• 1.前言9-10
• 2. 文獻(xiàn)綜述10-21
• 2.1 CHD分類及發(fā)病機(jī)制10
• 2.2 CHD診斷10-11
• 2.3 CHD治療11-13
• 2.3.1 手術(shù)治療11
• 2.3.2 藥物治療11-12
• 2.3.3 營養(yǎng)干預(yù)12
• 2.3.4 戒煙12
• 2.3.5 心理行為干預(yù)12-13
• 2.3.6 康復(fù)治療13
• 2.4 CHD的運(yùn)動療法13-14
• 2.4.1 有氧運(yùn)動13-14
• 2.4.2 柔韌運(yùn)動14
• 2.4.3 抗阻運(yùn)動14
• 2.5 CHD有氧運(yùn)動強(qiáng)度的設(shè)定14-20
• 2.5.1 CHD有氧運(yùn)動強(qiáng)度設(shè)定常用指標(biāo)14-16
• 2.5.2 CHD有氧運(yùn)動強(qiáng)度設(shè)定常用方法16-20
• 2.6 問題提出與展望20-21
• 3. 研究對象與方法21-28
• 3.1 研究對象21-23
• 3.1.1 研究對象的選擇21
• 3.1.2 樣本量估算21
• 3.1.3 納入標(biāo)準(zhǔn)21-22
• 3.1.4 排除標(biāo)準(zhǔn)22-23
• 3.1.5 脫落標(biāo)準(zhǔn)23
• 3.1.6 道德倫理認(rèn)證23
• 3.1.7 研究對象的確定23
• 3.2 研究方法23-27
• 3.2.1 測試方案23
• 3.2.2 試驗(yàn)步驟23-26
• 3.2.3 測定指標(biāo)26-27
• 3.2.4 靶強(qiáng)度的確定27
• 3.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析27-28
• 3.4 實(shí)驗(yàn)技術(shù)路線28
• 4. 研究結(jié)果28-34
• 4.1 不同方法確定CHD患者有氧運(yùn)動THR基本情況28
• 4.2 測試結(jié)果的正態(tài)性檢驗(yàn)28-29
• 4.3 年齡預(yù)計(jì)法、安靜心率＋20方法測試（推算）與無氧閾法結(jié)果的比較29-30
• 4.3.1 Pearson相關(guān)性檢驗(yàn)29
• 4.3.2 配對樣本t檢驗(yàn)29-30
• 4.4 Peak VO2指標(biāo)、心率儲備法與無氧閾法測試結(jié)果的比較30-34
• 4.4.1 Pearson相關(guān)性檢驗(yàn)與配對樣本t檢驗(yàn)30-31
• 4.4.2 Bland-Altman法31-34
• 5. 討論與分析34-36
• 5.1 計(jì)量數(shù)據(jù)資料不同測試方法的一致性檢驗(yàn)34
• 5.2 CHD康復(fù)有氧運(yùn)動不同確定方法的有效性34-36
• 5.2.1 年齡預(yù)計(jì)法與無氧閾法的比較34-35
• 5.2.2“安靜心率＋20”方法與無氧閾法的比較35-36
• 5.2.3 Peak VO2與無氧閾法的比較36
• 5.2.4 心率儲備法與無氧閾法的比較36
• 6. 結(jié)論36-37
• 7. 創(chuàng)新之處37
• 8. 研究局限性37-38
• 中英文縮略詞索引38-39
• 參考文獻(xiàn)39-48
• 附件一: 倫理評審?fù)ㄖ?/span>48-49
• 附件二: 知情同意書49-53
• 致謝53

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號：705083