發(fā)布時間：2017-08-06 10:31

  本文關(guān)鍵詞：急性淋巴細胞白血病患兒MTHFR基因多態(tài)性與大劑量甲氨蝶呤毒副反應的關(guān)系

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【摘要】：目的探討亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)基因單核苷酸多態(tài)性對急性淋巴細胞白血病(ALL)患兒使用大劑量甲氨蝶呤(HD-MTX)化療后毒副反應的影響。方法應用RT-PCR-變性梯度凝膠電泳結(jié)合DNA測序技術(shù),對52例ALL患兒MTHFR C677T、A1298C和G1793A基因型進行檢測。按照國立癌癥研究所常規(guī)毒性判定標準(NCI-CTC)對患兒HD-MTX化療后的不良反應統(tǒng)一評價。結(jié)果 MTHFR 1298AC基因型患兒發(fā)生血小板減少的風險較AA型提高了13.7倍(OR=13.7,95%CI=1.18～159.36,P=0.036)。MTHFR C677T和G1793A各基因型發(fā)生各類HD-MTX化療不良反應的差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)。結(jié)論 MTHFR A1298C多態(tài)性可能與ALL患兒HD-MTX化療后的毒副反應相關(guān)。
【作者單位】： 遵義醫(yī)學院深圳市兒童醫(yī)院兒科研究所;遵義醫(yī)學院深圳市兒童醫(yī)院血液科;
【關(guān)鍵詞】： 亞甲基四氫葉酸還原酶 單核苷酸多態(tài)性 急性淋巴細胞白血病 甲氨蝶呤 毒副反應 兒童
【基金】：國家自然科學基金資助項目(30471830) 深圳市科技計劃項目(200802065)
【分類號】：R733.71
【正文快照】： 葉酸代謝相關(guān)酶基因的單核苷酸多態(tài)性(singlenucleotide polymorphism,SNP)已成為預測化療反應的重要遺傳藥理學決定因素[1]。甲氨蝶呤(metho-trexate,MTX)是抗葉酸代謝藥物,大劑量甲氨蝶呤(high-dose MTX,HD-MTX)常用于兒童急性淋巴細胞白血病(acute lymphocytic leukemia,AL

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本文編號：629514