研究背景淋巴水腫(Lymphedema)是一種由于淋巴轉(zhuǎn)運能力降低引起組織間隙淋巴液潴留,從而出現(xiàn)局部組織腫脹的慢性進行性疾病。淋巴水腫根據(jù)病因分為原發(fā)性和繼發(fā)性,原發(fā)性淋巴水腫是由于遺傳等原因?qū)е孪忍煨粤馨兔}管系統(tǒng)受損所引起的,繼發(fā)性淋巴水腫是由于手術(shù)、腫瘤放化療、絲蟲感染等損傷淋巴管所引起的。淋巴水腫的傳統(tǒng)治療方式包括烘綁療法、手法淋巴引流、吸脂術(shù)等,這些治療方法在一定程度上緩解了癥狀,限制了疾病的進展,但是并不能完全修復(fù)淋巴管的損傷。近年來組織工程技術(shù)的發(fā)展,為淋巴水腫的治療提供了新思路。通過細(xì)胞移植的方法促進淋巴管的新生、重建淋巴循環(huán)或許可以成功治療淋巴水腫。間充質(zhì)干細(xì)胞(Mesenchymal Stem Cells,MSCs)由于其多向分化的潛能,且具有低毒性、廣譜性、可自體移植,多用于多種傳統(tǒng)治療方法療效較差的疾病。而骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(Bone Marrow-derived Mesenchymal Stem Cells,BMSCs)由于取材容易、較易分離和在體外廣泛增殖的能力使其成為組織工程的最佳候選細(xì)胞。BMSCs可以在一定條件下被誘導(dǎo)分化得到淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞(Lympha...

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１大鼠ＢＭＳＣｓ表面標(biāo)志抗原??

的表達率為０．５７％。結(jié)果表明，ＭＳＣｓ表面特征性抗原ＣＤ９０、ＣＤ４４均為陽性表達，??而造血干細(xì)胞表面特征性抗原ＣＤ３４為陰性表達，排除造血干細(xì)胞的可能性，符合??ＭＳＣｓ的特性。見圖１。??ｉｆ１?Ｉ?＾１?＾??０．?３９％?９９．?８４??ｉ?：?Ｉ?＇?Ｉｌｋ??５?....

圖２大鼠ＢＭＳＣｓ誘導(dǎo)前后??

??誘導(dǎo)后，逐漸變圓變短，呈多邊形狀。見圖２。??■?■??ＢＭＳＣｓ?（ｘ?１?〇〇）?ＶＥＧＦ－Ｃ?誘導(dǎo)?１?Ｏｄ?后（ｘ?１?〇〇）??圖２大鼠ＢＭＳＣｓ誘導(dǎo)前后??Ｆｉｇ．２?Ｔｈｅ?ＢＭＳＣｓ?ｂｅｆｏｒｅ?ａｎｄ?ａｆｔｅｒ?ｉｎｄｕｃｔｉｏｎ??２．３?ＷＢ檢測結(jié)果....

本文編號：3995812