背景：原發(fā)性高血壓(essential hypertension, EH)是危害人類(lèi)健康及生活質(zhì)量的最重要疾病之一，可導(dǎo)致腦卒中、冠心病、心力衰竭等多種心腦血管疾病。目前EH的發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì)，但由于高血壓為多種臨床環(huán)境危險(xiǎn)因素及遺傳因素共同作用所致的疾病綜合征，其發(fā)病機(jī)制尚未闡明。有證據(jù)表明母系遺傳在EH的發(fā)病中發(fā)揮重要作用，然而，既往關(guān)于高血壓的遺傳學(xué)研究主要為核基因相關(guān)的病因?qū)W研究，而線(xiàn)粒體基因在高血壓發(fā)病中的作用研究較少。此外，在某些研究中發(fā)現(xiàn)的疾病相關(guān)基因并不能在其它的研究中被很好的重復(fù)這一現(xiàn)象提示了不同人群所具有的不同的臨床環(huán)境因素可能影響基因型與臨床表型的關(guān)系，并且提示了基因與臨床環(huán)境因素交互作用存在的可能，然而關(guān)于線(xiàn)粒體基因變異與高血壓相關(guān)臨床環(huán)境危險(xiǎn)因素之間交互作用的研究仍較少，有待于進(jìn)一步闡明。 第一部分原發(fā)性高血壓的全線(xiàn)粒體基因組變異的篩查 目的：目前已有證據(jù)表明線(xiàn)粒體基因與原發(fā)性高血壓(essential hypertension，EH)發(fā)病的關(guān)聯(lián)。但是大多數(shù)高血壓相關(guān)的線(xiàn)粒體基因變異為家系中檢測(cè)到的tRNA基因變異，然而線(xiàn)粒體基因組中其它基因與EH發(fā)...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖2高血壓組與對(duì)照組G-Loop區(qū)突變?nèi)藬?shù)與對(duì)照組w較,二o.se

BIIAsitAsitAsitP/TP患者%v患者基基因teteteTFAsite者與正常對(duì)vs.66%,P=者(n=100)與正因突變因突變InsCCDelATtoCCtoTCtoTInsCCC對(duì)照者在D-L0.66）（見(jiàn)正常對(duì)照者(高....

圖3高血壓組與對(duì)照組t}因突變?nèi)藬?shù)烏對(duì)望事濁鑄.v=nnR

患者2個(gè)位于我們壓相與其60In壓患7高血者與正常對(duì)rRNA基于12srRNA們發(fā)現(xiàn)其中相關(guān)研究，其其它疾病相nsC曾經(jīng)被患者與正常血壓患者(n=堿基改變照者線(xiàn)粒體基因的測(cè)序結(jié)A，22個(gè)位于中6個(gè)變異其中位于12相關(guān)。5個(gè)變被報(bào)道與母系常對(duì)照者間的100)....

圖5體蛋白編碼COX3，C線(xiàn)粒體517碼區(qū)基因（NCYTB，AT78位點(diǎn)及84ND1，ND2TP6和ATP14位點(diǎn)測(cè)序2，ND3，NDP8）整體基序結(jié)果

點(diǎn)7814基因堿ND2CATP8C堿基改變C-AC-T者(氨基酸改變LEU-METLEU-PHE(n=100)中的變前期是T是是分布否報(bào)道高高血壓組1810對(duì)照組3122P009ND2基因5178位點(diǎn)與ATP8基因8414位點(diǎn)基因突變?cè)诟?...

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