發(fā)布時間：2025-03-15 05:25

　　第一部分感染與原發(fā)免疫性血小板癥患者相關性的回顧性評價背景研究原發(fā)免疫性血小板減少癥(primary immune thrombocytopenia,ITP)是一種復雜的自身免疫性疾病,表現(xiàn)為血小板計數(shù)降低和出血性癥狀增加。作為臨床最常見的出血性疾病,ITP約占成人臨床出血性疾病的30%。ITP世界每年發(fā)病率為3.2-12.1/10萬。最新流行病學數(shù)據(jù)表明,除育齡期婦女外,男女發(fā)病率相當。ITP的臨床表現(xiàn)主要為血小板降低導致的皮膚或粘膜局部的出血點或瘀斑,嚴重者甚至出現(xiàn)顱腦及其他重要臟器出血。糖皮質激素為經(jīng)典一線治療策略。最近研究發(fā)現(xiàn),大劑量地塞米松可作為成人ITP一線治療策略中首選的皮質類固醇激素。一線治療失敗者可采用二線藥物治療(如促血小板生成藥物、利妥昔單抗等)或脾切除。目前研究認為,ITP主要以血小板破壞增多和/或血小板生成減少為特點,抗原特異性自身抗體介導的血小板吞噬增加和/或細胞毒T細胞對血小板的直接破壞是血小板消耗增多的重要原因;而自身免疫介導的巨核細胞成熟障礙和凋亡異常則會導致ITP患者血小板生成減少。血小板減少癥是病毒性和細菌性感染患者常見癥狀,而感染是慢性ITP患者臨...

【文章頁數(shù)】：141 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

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圖４小鼠胸腺和脾臟細胞ＣＤ４＋ＣＤ２５ｈｉＦｏｘｐ３＋Ｔｒｅｇ細胞比例??

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本文編號：4035232