目的探討載脂蛋白AI(apoAI)對動脈粥樣硬化小鼠血液、脾臟中Ly6C^hi單核細胞和單核細胞趨化蛋白1(MCP-1)濃度及CC類趨化因子受體2(CCR2)表達的影響。方法 16只雄性apo E-/-小鼠高脂飼料飼養(yǎng)12周后隨機分為對照組和apoAI組,處死前第1、3天分別予以生理鹽水和apoAI(40 mg/kg)干預,處死12 h前予以腹腔注射脂多糖(LPS)25μg/只,酶聯(lián)免疫法檢測血漿MCP-1濃度,流式細胞儀檢測血液、脾臟中Ly6C^hi單核細胞比例。THP-1細胞隨機分為對照組和apoAI組,予以相應干預后加入濃度為10μg/L的LPS孵育,Western blotting檢測2組中CCR2的表達。結(jié)果與對照組比較,apoAI能顯著降低血液及脾臟中Ly6C^hi單核細胞比例及血漿中MCP-1濃度(P<0.01),體外研究顯示apoAI能下調(diào)單核細胞CCR2的表達(P<0.05)。結(jié)論 apoAI能降低MCP-1濃度及血液、脾臟中Ly6C^hi單核細胞比例,抑制CCR2的表達。

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 apo E-/-小鼠的分組與干預
    1.3 分離血漿及脾臟中單個核細胞
    1.4 細胞培養(yǎng)與干預
    1.5 流式細胞儀檢測
    1.6 Western blotting檢測CCR2表達
    1.7 酶聯(lián)免疫法檢測血漿中MCP-1濃度
    1.8 統(tǒng)計學分析
2 結(jié)果
    2.1 apo AI對LPS刺激血液中Ly6Chi單核細胞比例的影響
    2.2 apo AI對LPS刺激脾臟中Ly6Chi單核細胞比例的影響
    2.3 apo AI對LPS刺激THP-1細胞CCR2表達的影響
    2.4 apo AI對LPS刺激血漿中MCP-1濃度的影響
3 討論



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