[研究背景與目的]心血管疾病是全球范圍內(nèi)導致人類死亡的最主要原因之一,而衰老是心血管疾病發(fā)生的一個重要的獨立危險因素。研究衰老的發(fā)生機制和減緩衰老的有效干預措施對心血管疾病的防治具有重要意義。文獻報道,硫化氫(hydrogen sulfide,H2S)具有拮抗衰老的作用,但其具體機制仍未完全闡明。沉默信息調(diào)節(jié)蛋白2同源物1(silent information regulator 2 homolog 1,SIRT1)是一種高度保守的NAD+依賴性蛋白脫乙酰基酶,可通過使叉頭轉(zhuǎn)錄因子1(forkhead box O transcription factor 1,Fox O1)脫乙�；瘉淼挚寡趸瘧�,從而延緩衰老。H2S可調(diào)節(jié)SIRT1的表達及活性。本研究旨在探討SIRT1/Fox O1信號通路在H2S拮抗過氧化氫(hydrogen peroxide,H2O2)誘導的人臍靜脈內(nèi)皮細胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)衰老中的作用。[實驗方法與結(jié)果]1.采用0、25、50和100μmol/L H2O2處理內(nèi)皮細胞1 h,更換新鮮完...

【文章頁數(shù)】：85 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第1章 緒論
第2章 實驗材料與方法
    2.1 實驗材料
    2.2 實驗方法
第3章 實驗結(jié)果
    3.1 H₂S供體NaHS拮抗H₂O₂誘導的HUVECs衰老最適濃度的確定
    3.2 H₂S抗HUVECs衰老過程中對SIRT1/FoxO1信號通路的影響
    3.3 沉默F(xiàn)oxO1表達對H₂S抗HUVECs衰老作用的影響
第4章 討論
第5章 結(jié)論
參考文獻
文獻綜述
    References
碩士期間所獲科研成果及獎勵
致謝
課題資助



本文編號：3952418