血液系統(tǒng)受累在原發(fā)性干燥綜合征(primary sjogren’s syndrome,pSS)患者中并不少見,部分患者呈現(xiàn)難治性表現(xiàn),預(yù)后較差。但是目前缺乏早期識別特征。本研究回顧性分析我科近年來收治的pSS合并血小板減少患者的臨床資料,總結(jié)該類患者的臨床特點,以期幫助臨床醫(yī)生早期識別高�；颊�,節(jié)省醫(yī)療資源,盡力減輕患者負(fù)擔(dān),改善患者pSS預(yù)后。目的:通過回顧性研究分析和探討原發(fā)性干燥綜合征并發(fā)血小板減少的臨床特征,以期全面評估病情,判斷預(yù)后。方法:回歸分析和探討2016年10月至2019年12月于河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院住院治療的351例原發(fā)性干燥綜合征患者。根據(jù)血常規(guī)血小板計數(shù)(pla telet count,PLT),分為兩組,一組為原發(fā)性干燥綜合征并PLT≥100×10⁹/L的患者(n=261),即A組;一組為原發(fā)性干燥綜合征并PLT<100×10⁹/L的患者(n=90),即B組。比較兩組的臨床特征及實驗室指標(biāo)。再根據(jù)治療效果將90例B組的患者再分為非難治性血小板減少組(n=76)和難治性血小板減少組(n=14),分別為C組及D組,...

【文章頁數(shù)】：38 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
英文縮寫
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述 干燥綜合征并發(fā)血小板減少的研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
致謝
個人簡歷



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