目的:通過氧化低密度脂蛋白（Ox-LDL）復合物對人臍靜脈內皮細胞（HUVECs）氧化應激損傷的研究,探討Ox-LDL復合物對血管內皮細胞的損傷機制,旨在尋找動脈粥樣硬化新的治療靶點。方法:1.收集吉林大學第二醫(yī)院動脈粥樣硬化患者（n=300）和與之年齡匹配的健康人（n=300）的脂蛋白生物標志物水平,包括TG、TC、LDL-C、apo B、HDL-C、apo A、FFA、Lp（a）。2.采用MTT實驗檢測Ox-LDL及其復合物對HUVECs增殖活力的影響;采用蛋白免疫印跡分析法檢測TRAF3IP2、PPARγ、Cleaved Caspase-3、Bcl-2、Phospho-IKKγ及Phospho-NF-κB p65等的表達水平。3.采用細胞劃痕實驗觀察不同刺激物對HUVECs遷移能力的影響。4.應用化學熒光探針法在熒光顯微鏡下觀察細胞內活性氧（ROS）水平的變化。5.應用免疫熒光染色法觀察Phospho-NF-κB p65核易位情況。采用RT-PCR及ELISA方法檢測TNF-α、IL-1β及ET-1的m RNA及蛋白水平。結果:1.與健康人相比,動脈粥樣硬化患者TG、TC、LDL... 

【文章頁數(shù)】：69 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
abstract
第1章 緒論
    1.1 引言
    1.2 綜述
        1.2.1 動脈粥樣硬化病理過程
        1.2.2 Ox-LDL復合物與AS
        1.2.3 ET-1、IL-1β、TNF-α與AS
        1.2.4 鋅與AS
        1.2.5 動脈粥樣硬化常見信號通路
第2章 Ox-LDL復合物通過TRAF3IP2/IKKγ/NF-κB信號通路對血管內皮細胞損傷機制研究
    2.1 材料與方法
    2.2 實驗結果
    2.3 討論
第3章 鋅通過PPARγ/NF-κB信號通路對Ox-LDL誘導血管內皮細胞損傷的保護機制研究
    3.1 材料與方法
    3.2 實驗結果
    3.3 討論
第4章 結論及創(chuàng)新點
    4.1 結論
    4.2 創(chuàng)新點
參考文獻
導師及作者簡介和研究生期間取得的科研成果
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]TRAF3IP2/IKK/NF-κB信號通路在動脈粥樣硬化中的研究進展[J]. 劉依儂,徐立.  中國實驗診斷學. 2019(09)
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[5]oxLDL/β2GPI/抗β2GPI抗體復合物促進臍靜脈內皮細胞遷移及炎癥因子表達[J]. 蔡謙謙,周紅,張貴婷,何超,朱曉潔,王曉燕,歐陽航.  細胞與分子免疫學雜志. 2017(07)
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[8]Antioxidant role of zinc in diabetes mellitus[J]. Kyria Jayanne Clímaco Cruz,Ana Raquel Soares de Oliveira,Dilina do Nascimento Marreiro.  World Journal of Diabetes. 2015(02)

碩士論文
[1]Ox-LDL在急性冠脈綜合征患者中的動態(tài)變化以及本實驗室參考區(qū)間的建立[D]. 張強.吉林大學 2019



本文編號：3696573