發(fā)布時間：2022-08-10 13:18

　　p地中海貧血（β-thalassemia）是常見的單基因遺傳性疾病,其發(fā)病機制是由于β珠蛋白基因突變引起p珠蛋白肽鏈合成減少或完全缺如,造成與p珠蛋白相匹配的α珠蛋白鏈表達相對過剩,過剩的α鏈在紅細胞膜上沉淀形成包涵體,最終導致紅細胞前體細胞凋亡增加等臨床癥狀,屬于慢性溶血性貧血的一種。流行病學調(diào)查發(fā)現(xiàn)目前全球p珠蛋白突變基因攜帶者超過7500萬,p地中海貧血的突變類型達200多種。該疾病主要分布在地中海地區(qū)、中非洲、亞洲、南太平洋地區(qū)以及中國南方地區(qū),在我國,廣東、廣西、海南、澳門及香港五省區(qū)為高發(fā)區(qū)。β地中海貧血發(fā)病率高,2009年廣西自治區(qū)婦幼衛(wèi)生監(jiān)測到重癥β地中海貧血發(fā)生率為2.58%。患者總體生存時間短,生存質(zhì)量及預后差,且尚無有效治療方法,為家庭、社會均造成嚴重負擔。因此,探索安全有效的治療方法,對人類p地中海貧血的治療具有重要價值。miRNA （microRNA）是一種非編碼小分子RNA,通過與靶基因的特異性堿基互補結合,降低靶基因的穩(wěn)定性或抑制其合成,參與多種生物的細胞發(fā)育、增殖及分化等過程,與人類多種疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關。研究表明,miRNAs在紅細胞分化和成熟過程... 

【文章頁數(shù)】：136 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１－３所有存活小鼠的基因型結果統(tǒng)計及各基因型分布比例??（３）親代基因型均為ｍｈｅｔ／ｐｈｅｔ小鼠的雙雜合子基因型子代小鼠統(tǒng)計；??

圖１－５?親代ｍｈｅｔ／ｐｈｅｔ的子代小鼠遺傳學統(tǒng)計結果及各種基因型比例??３討論??

圖２．１?ｍ瓜－１４４和ｍ瓜－４５１在ｐ地中海貧血外周血中的差異表達：提取小鼠外周血的總ＲＮＡ，進??

【參考文獻】：
期刊論文
[1]姜黃素類化合物與生物活性研究進展[J]. 李子強,白曉光,楊志衡,王玉成.  中國醫(yī)藥工業(yè)雜志. 2015(03)
[2]MicroRNAs in colorectal cancer as markers and targets:Recent advances[J]. Jing-Jia Ye,Jiang Cao.  World Journal of Gastroenterology. 2014(15)
[3]β地中海貧血的珠蛋白基因誘導療法[J]. 盧焯明.  中國實驗血液學雜志. 2014(01)
[4]姜黃素的藥理作用及其臨床應用進展[J]. 李琦,金劍,許穎.  現(xiàn)代中西醫(yī)結合雜志. 2012(12)
[5]姜黃素的抗氧化和抗炎作用研究進展[J]. 狄建彬,顧振綸,趙笑東,錢培剛,蔣小崗,郭次儀.  中草藥. 2010(05)
[6]重型β地中海貧血的診斷和治療指南[J]. 方建培,許呂宏.  中華兒科雜志. 2010 (03)
[7]姜黃素對帕金森病小鼠模型黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元損傷的保護作用[J]. 潘靜,丁健青,陳生弟.  中國現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志. 2007(05)
[8]姜黃素長期毒性試驗[J]. 沃興德,洪行球,高承賢,金明敏,李萬里,丁志山,唐利華.  浙江中醫(yī)學院學報. 2000(01)

博士論文
[1]姜黃素對H2O2誘導ARPE-19氧化應激的保護作用及機制研究[D]. 周娜磊.河北醫(yī)科大學 2015



本文編號：3673707