p地中海貧血（β-thalassemia）是常見的單基因遺傳性疾病,其發(fā)病機(jī)制是由于β珠蛋白基因突變引起p珠蛋白肽鏈合成減少或完全缺如,造成與p珠蛋白相匹配的α珠蛋白鏈表達(dá)相對(duì)過剩,過剩的α鏈在紅細(xì)胞膜上沉淀形成包涵體,最終導(dǎo)致紅細(xì)胞前體細(xì)胞凋亡增加等臨床癥狀,屬于慢性溶血性貧血的一種。流行病學(xué)調(diào)查發(fā)現(xiàn)目前全球p珠蛋白突變基因攜帶者超過7500萬,p地中海貧血的突變類型達(dá)200多種。該疾病主要分布在地中海地區(qū)、中非洲、亞洲、南太平洋地區(qū)以及中國(guó)南方地區(qū),在我國(guó),廣東、廣西、海南、澳門及香港五省區(qū)為高發(fā)區(qū)。β地中海貧血發(fā)病率高,2009年廣西自治區(qū)婦幼衛(wèi)生監(jiān)測(cè)到重癥β地中海貧血發(fā)生率為2.58%�；颊呖傮w生存時(shí)間短,生存質(zhì)量及預(yù)后差,且尚無有效治療方法,為家庭、社會(huì)均造成嚴(yán)重負(fù)擔(dān)。因此,探索安全有效的治療方法,對(duì)人類p地中海貧血的治療具有重要價(jià)值。miRNA （microRNA）是一種非編碼小分子RNA,通過與靶基因的特異性堿基互補(bǔ)結(jié)合,降低靶基因的穩(wěn)定性或抑制其合成,參與多種生物的細(xì)胞發(fā)育、增殖及分化等過程,與人類多種疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。研究表明,miRNAs在紅細(xì)胞分化和成熟過程... 

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖１－３所有存活小鼠的基因型結(jié)果統(tǒng)計(jì)及各基因型分布比例??（３）親代基因型均為ｍｈｅｔ／ｐｈｅｔ小鼠的雙雜合子基因型子代小鼠統(tǒng)計(jì)；??

圖１－５?親代ｍｈｅｔ／ｐｈｅｔ的子代小鼠遺傳學(xué)統(tǒng)計(jì)結(jié)果及各種基因型比例??３討論??

圖２．１?ｍ瓜－１４４和ｍ瓜－４５１在ｐ地中海貧血外周血中的差異表達(dá)：提取小鼠外周血的總ＲＮＡ，進(jìn)??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
[1]姜黃素對(duì)H2O2誘導(dǎo)ARPE-19氧化應(yīng)激的保護(hù)作用及機(jī)制研究[D]. 周娜磊.河北醫(yī)科大學(xué) 2015



本文編號(hào)：3673707