一、背景與目的近年來心血管介入診療技術(shù)取得了巨大的進步,其中急診經(jīng)皮冠狀動脈介入治療（percutaneous coronary intervention,PCI）技術(shù)的改進和推廣使得急性心肌梗死的死亡率有了明顯下降。但心血管疾病仍然是導(dǎo)致人類死亡的主要原因之一。急診PCI技術(shù)雖然使得閉塞的血管更早地獲得重新開通,挽救了一部分梗死區(qū)的心肌細胞,但是不同程度的心肌細胞壞死依然難以避免。這部分心肌細胞往往會被纖維組織代替,造成心室重構(gòu),并進一步導(dǎo)致心力衰竭。因此,促進心肌細胞再生,用再生的心肌細胞而非纖維組織去替代修復(fù)壞死的心肌組織一直是心肌梗死治療的一個重要研究方向。Hippo信號通路最早在1995年于果蠅體內(nèi)被發(fā)現(xiàn),是一條高度保守的信號通路,Yes相關(guān)蛋白（Yes-associated protein,YAP）是Hippo信號通路重要的下游效應(yīng)分子。研究證實這一通路在心肌細胞增殖和心臟大小的調(diào)控上起著關(guān)鍵性作用。Hippo通路的失活還可以促進心肌細胞的再生。但Hippo-YAP1通路以上調(diào)控作用的機制目前尚不明確。YAP1具有YAP1-1α、YAP1-1β、YAP1-1γ、YAP1-1... 

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YAP1 可變剪接亞型的表達檢測

YAP1 主要可變剪接亞型在 ICM 和 DCM 中表達檢測

YAP1主要可變剪接亞型在不同物種心肌組織中表達檢測凝膠電泳提示，在人類、獼猴、大鼠、小鼠、斑馬魚心臟組織中，YAP1帶有Exon6


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