目的探討皮質(zhì)下缺血性血管�。⊿IVD）患者載脂蛋白E（Apo E）基因多態(tài)性及血清親環(huán)素A（Cyp A）濃度對(duì)認(rèn)知障礙的影響。方法選取SIVD患者126例,根據(jù)頭顱磁共振（MRI）表現(xiàn)評(píng)定患者白質(zhì)病變（WML）程度以及腔隙性梗死（LI）數(shù)目。使用蒙特利爾認(rèn)知評(píng)估量表（MoCA）、日常生活活動(dòng)能力量表（ADL）、哈金斯基缺血指數(shù)量表（HIS）、漢密頓抑郁量表（HAMD）進(jìn)行神經(jīng)心理學(xué)評(píng)估,分為皮質(zhì)下缺血性血管病認(rèn)知障礙組（SVCI）和皮質(zhì)下缺血性血管病無(wú)認(rèn)知障礙組（SNCI）,并檢測(cè)兩組Apo E基因多態(tài)性及血清Cyp A濃度。結(jié)果 （1） SVCI組血清Cyp A濃度明顯高于SNCI組（P <0. 01）;（2） SVCI組中Apo E 3/4基因型及ε4等位基因頻率（25. 6%/20. 7%）顯著高于SNCI組（6. 8%/6. 8%）,Apo E 3/3基因型及ε3等位基因頻率（51. 2%/70. 1%）明顯低于SNCI組（81. 8%/88. 6%）,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P <0. 05）;（3）ε4等位基因攜帶者血清Cyp A濃度顯著高于ε4等位基因非攜帶者（P... 

【文章來(lái)源】：安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2019,54(04)北大核心

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 病例資料
        1.1.1 SVCI組
        1.1.2 皮質(zhì)下缺血性血管病無(wú)認(rèn)知障礙組 (SIVD withnon-cognitive impairment, SNCI) 納入標(biāo)準(zhǔn)
        1.1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)
    1.2 研究方法
        1.2.1 一般臨床資料的收集
        1.2.2 神經(jīng)影像學(xué)評(píng)估
        1.2.3 神經(jīng)心理學(xué)評(píng)估
        1.2.4 血液標(biāo)本的收集和檢測(cè)
            1.2.4.1 ApoE基因檢測(cè)方法
            1.2.4.2 CypA含量測(cè)定
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 SVCI和SNCI兩組一般臨床資料及血清CypA濃度比較
    2.2 SVCI和SNCI兩組ApoE基因頻率的比較
    2.3 ε 4基因攜帶組和ε 4基因非攜帶組兩組間血清CypA濃度的比較
    2.4 SVCI組危險(xiǎn)因素logistic回歸分析
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]缺血性腦卒中后血管性癡呆危險(xiǎn)因素分析[J]. 石柳,張永健,尹祥.  中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志. 2017(11)
[2]皮質(zhì)下缺血性腦血管病患者血清sICAM-1、IGF-1水平與認(rèn)知損害的關(guān)系[J]. 褚忠海,王文靜,韓麗珠.  安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2016(02)
[3]顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄患者血清親環(huán)素A和網(wǎng)膜素的水平變化[J]. 劉康,黎紅華,武強(qiáng),林瑯,崔敏,駱文靜.  卒中與神經(jīng)疾病. 2015(01)



本文編號(hào)：3601438