目的探討丙種球蛋白治療特發(fā)性血小板減少性紫癜對患者血清轉(zhuǎn)化生長因子β1（TGF-β1）、白細(xì)胞介素17（IL-17）水平的影響。方法選擇2018年3月～2019年5月我院收治的132例特發(fā)性血小板減少性紫癜患者作為研究對象,隨機(jī)分為兩組,各66例。對照組患者給予地塞米松+潑尼松治療,基于此,觀察組加用丙種球蛋白。對比兩組血小板恢復(fù)時間以及停止出血時間、血清TGF-β1、IL-17水平。結(jié)果治療后,觀察組血小板恢復(fù)時間及停止出血時間均短與對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）;治療后,觀察組TGF-β14164.74±779.65（ng/L）,IL-1714.52±4.46（ng/L）,對照組3274.41±693.98（ng/L）,22.70±4.78（ng/L）,差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論該病在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用丙種球蛋白療效顯著,值得臨床推廣應(yīng)用。 

【文章來源】：西藏醫(yī)藥. 2020,41(04)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)
    1.3 方法
    1.4 評價指標(biāo)
    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 血小板恢復(fù)、停止出血時間
    2.2 血清指標(biāo)
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]大劑量免疫球蛋白治療兒童特發(fā)性血小板減少性紫癜療效觀察與護(hù)理方法[J]. 楊潔.  血栓與止血學(xué). 2019(01)
[2]利妥昔單抗治療難治性特發(fā)性血小板減少性紫癜患者臨床研究[J]. 滕志,雷秦,許世娟,王娟.  陜西醫(yī)學(xué)雜志. 2019(01)
[3]丙種球蛋白聯(lián)合地塞米松治療特發(fā)性血小板減少性紫癜患兒的療效[J]. 包鴻,李天宇,王韋東.  江蘇醫(yī)藥. 2017(22)
[4]嗎替麥考酚酯聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療難治性特發(fā)性血小板減少性紫癜的臨床觀察[J]. 李云,黨惠兵.  中國藥房. 2016(20)
[5]以腦梗塞為首發(fā)癥狀的血栓性血小板減少性紫癜的一例[J]. 李茜瑋.  西藏醫(yī)藥. 2016(02)



本文編號：3584610