目的:探討持續(xù)和間歇運(yùn)動對心梗大鼠心臟血管新生相關(guān)mi RNAs表征及可能的效應(yīng)機(jī)制。方法:3月齡雄性SD大鼠,隨機(jī)分為假心梗組（S）、心梗組（MI）、心梗持續(xù)運(yùn)動組（MCE）、心梗間歇運(yùn)動組（MIE）,每組10只。采用左脈前降支結(jié)扎制備心梗模型。MCE和MIE組術(shù)后1周進(jìn)行跑臺適應(yīng)性訓(xùn)練（15 m/min,30 min/天×5天）,之后MCE組以16 m/min(50%⁶0%?O_2max)速度持續(xù)運(yùn)動64 min/天,5天/周×8周;MIE組以25 m/min×4 min(85%⁹0%?O_2max)和15 m/min×3 min(50%⁶0%?O_2max)速度依次交替運(yùn)動49 min/天,5天/周×8周,訓(xùn)練結(jié)束后次日測定心功能。Masson染色觀察分析心肌膠原容積分?jǐn)?shù)（CFV）,免疫組化觀察心肌CD31和α-SMA表達(dá),RT-q PCR檢測心肌血管新生相關(guān)mi RNAs、egfl7、pik3r2和spred1表達(dá),Western Blotting檢測心... 

【文章來源】：體育科學(xué). 2017,37(02)北大核心CSSCI

【文章頁數(shù)】：9 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要儀器
    1.2 動物分組、心梗模型制備與運(yùn)動方案
    1.3 心功能測定
    1.4 取材、樣品處理與組織學(xué)實(shí)驗(yàn)
    1.5 Western Blot實(shí)驗(yàn)
    1.6 RT-q PCR實(shí)驗(yàn)
    1.7 圖像與數(shù)據(jù)處理
2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    2.1 心肌血管新生相關(guān)mi RNAs的RT-q PCR檢測結(jié)果
    2.2 心肌PIK3R2和SPRED1基因和蛋白表達(dá)結(jié)果
    2.3 心肌egfl7 m RNA表達(dá)及其與mi R-126表達(dá)相關(guān)性
    2.4 心肌血管新生、間質(zhì)膠原與心功能測定結(jié)果
3 分析討論
    3.1 運(yùn)動干預(yù)大鼠心梗心肌血管新生相關(guān)mi RNAs表征分析
    3.2 持續(xù)和間歇運(yùn)動激活EGFL7/mi R126-PIK3R2/SPRED1通路刺激心梗心臟血管新生
4 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]低氧誘導(dǎo)因子-1與缺血性心肌損傷保護(hù)的研究進(jìn)展[J]. 丁然然,哈艷平,王振良,雷洪,申志華,郭峻莉,揭偉.  中國細(xì)胞生物學(xué)學(xué)報(bào). 2015(10)
[2]持續(xù)和間歇有氧運(yùn)動對心梗大鼠心肌Myostatin及其受體表達(dá)的影響[J]. 田振軍,賀志雄,劉智煒,蔡夢昕.  體育科學(xué). 2013(11)
[3]微小RNA 30c增加有氧運(yùn)動訓(xùn)練小鼠心室順應(yīng)性的研究[J]. 賈明學(xué),張國海,李艷,董國忠,桑國強(qiáng),楊宏興.  體育科學(xué). 2013(09)
[4]運(yùn)動對C57BL/6小鼠心肌miRNA的影響及其在心臟肥大中的調(diào)節(jié)作用[J]. 趙永才.  體育科學(xué). 2012(06)



本文編號：3550159