目的研究我院地中海貧血的基因型特點。方法選取2016年1月～2018年6月在我院接受健康體檢及產(chǎn)前檢測的1600例受檢人員實施項目數(shù)據(jù)指標(biāo)分析,采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)法+膜雜交法測定全部受檢人員的α地中海貧血或β地中海貧血型別,統(tǒng)計檢測結(jié)果。結(jié)果 1600例受檢人員中,地中海貧血的檢出率為47.19%,比較常見的有SEA雜合缺失的α地中海貧血、41-42位點雜合突變的β地中海貧血、3.7雜合缺失的α地中海貧血、654位點雜合突變的β地中海貧血、-28位點雜合突變的β地中海貧血、3.7缺失復(fù)合東南亞型缺失的α地中海貧血、17位點雜合突變的β地中海貧血及4.2雜合缺失的α地中海貧血、71-72位點雜合突變的β地中海貧血。結(jié)論我院α地中海貧血型別以SEA雜合缺失為主,β地中海貧血型別以41-42位點雜合突變?yōu)橹?需要加強咨詢和干預(yù)管理,控制及減少地中海貧血情況。 

【文章來源】：中國當(dāng)代醫(yī)藥. 2020,27(09)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 方法
        1.2.1 檢測儀器及試劑
        1.2.2 檢測方法
        1.2.3 DNA獲取方法
        1.2.4 聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)法
        1.2.5 DNA電泳法
        1.2.6 反向斑點雜交法
2 結(jié)果
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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