目的探討FISH四項檢測染色體異常應(yīng)用于骨髓增生異常綜合征患者的臨床意義。方法 2016年6月-2018年12月期間在我院接受治療的78例骨髓增生異常綜合征患者為研究對象。對上述患者同時采取6組不同DNA探針進行骨髓細胞間期FISH四項檢測（CSF1R/D5S23,D5S721、EGRI/D5S23,D5S721、D7S486/CSP7、D7S522/CSP7、D20S108/CSP8以及CSPX/CSPY）,記錄患者的染色體異常發(fā)生率,并將其與常規(guī)染色體核型分析結(jié)果進行分析比較。結(jié)果FISH檢測發(fā)現(xiàn)染色體異�；颊�43例（55.13%）,其中31例為單染色體異常,12例為一對染色體異常。按照染色體區(qū)域異常發(fā)生率的高低依次為5q^-（40.00%）、+8（30.91%）、-7/7q^-（20.00%）、-20/20q^-（9.09%）、未檢出-Y。且經(jīng)染色體核型分析發(fā)現(xiàn)染色體異常檢出率為（52.56%）,兩種方法檢測率比較無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。結(jié)論 FISH技術(shù)檢測骨髓增生異常綜合征患者染色體異常的靈敏度較高且具有... 

【文章來源】：江西醫(yī)藥. 2020,55(04)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 方法
        1.2.1 熒光原位雜交技術(shù)
        1.2.2 染色體核型分析
    1.3 探針觀察[7]
    1.4 統(tǒng)計學方法
2 結(jié)果
    2.1 FISH檢測結(jié)果
    2.2 FISH檢測和染色體核型分析結(jié)果比較
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3542972