目的:研究AngⅡ?qū)奘稍葱耘菽毎鹥eriostin表達的影響及其可能機制。方法:1.體外培養(yǎng)小鼠單核巨噬細胞RAW264.7,用ox-LDL（50mg/L）誘導(dǎo)為泡沫細胞,并用油紅O染色進行泡沫細胞模型鑒定;將泡沫細胞隨機分組,（1）不同濃度組:分別加入濃度為0nmol/L、10nmol/L、100nmol/L、1000nmol/L、10000nmol/L的AngⅡ干預(yù)24h;（2）不同時間組:分別加入濃度為1000nmol/L的AngⅡ干預(yù)0h、3h、6h、12h、24h;2.將泡沫細胞分為4組,分別為:（1）對照組:無處理;（2）AngⅡ組:1000nmol/L AngⅡ干預(yù)24h;（3）BAY11-7082（NF-κB抑制劑）+AngⅡ組:BAY11-7082干預(yù)1h+1000nmol/L AngⅡ干預(yù)24h;（4）BAY11-7082組:BAY11-7082干預(yù)1h;3.采用RT-PCR檢測各組細胞中periostin mRNA的表達,Western Blotting檢測各組細胞中periostin及磷酸化NF-κB p65蛋白的表達。結(jié)果:1.利用ox-LDL（50mg/... 

【文章來源】：山西醫(yī)科大學(xué)山西省

【文章頁數(shù)】：40 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

泡沫細胞模型鑒定(20×)；圖2-1-A為未經(jīng)ox-LDL誘導(dǎo)的RAW264.7細胞；圖2-1-B為經(jīng)ox-LDL誘導(dǎo)形成泡沫細胞，細胞內(nèi)沉積的脂質(zhì)被染為紅色AB

l/L 組 5.830±0.096a0.304±0.020aol/L 組 1.736±0.146ab0.106±0.011ab01，與對照組相比；b 為 P＜0.01，與 1000nmol/L 組相比00nmol/L1000nmol/L10000nmol/L*#**#control10nmol/L100nmol/L1000nmol/L10000nmol/L0.00.10.20.30.4periostin蛋白*#*#**#圖 2-2 periostin mRNA 及蛋白在各組中的相對表達水平*P＜0.01，與對照組相比；#P＜0.01，與 1000nmol/L 組相比A B C D Estin

6h 組 1.930±0.232ab0.930±0.012h 組 3.193±0.277ab1.336±0.024h 組 4.865±0.209a2.077±0.0 為 P＜0.01,與對照組相比；b 為 P＜0.01，與 24h 組相比rol3h6h12h24h*#*#**#control3h6h12h0.00.51.01.52.02.5periostin蛋白*#*#*#圖 2-4 periostin mRNA 及蛋白在各組中的相對表達水平注：*P＜0.01，與對照組相比；#P＜0.01，與 24h 組相比A B C D Estin

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3538825