目的:分析88例骨髓增殖性疾病(myeloproliferative neoplasm,MPN)患者的臨床資料,比較原發(fā)性骨髓纖維化前期(prefibrotic primary myelofibrosis,pre-PMF)與明顯的原發(fā)性骨髓纖維化(overt-primary myelofibrosis,overtPMF)、原發(fā)性血小板增多癥(essential thrombocythemia,ET)患者的臨床表現區(qū)別。方法 :收集我院2015年1月至2018年1月連續(xù)診斷的88例MPN患者的臨床相關參數(包括診斷分型、血常規(guī)檢測結果、脾腫大狀況、骨髓巨核細胞數和纖維化程度、相關基因突變等),進行比較分析。結果:連續(xù)納入88例MPN患者的中位年齡為61歲(20～88歲),有32例(36%)為≥65歲的老年人,46例(52%)為男性,22例(25%)出現脾腫大;檢出JAK2 V617F突變者為51例(58%),CALR突變者為5例(6%),MPL突變者為2例(2%),三陰性者為30例(34%)。88例患者分型診斷為真性紅細胞增多癥(polycythemia vera,PV)者共20例;ET...

【文章來源】： 診斷學理論與實踐. 2020,19(02)

【文章頁數】：7 頁

【文章目錄】：
資料與方法
    一、資料
    二、方法
    三、統(tǒng)計學處理
結果
    一、各疾病分型患者的臨床特點（見表1)
    二、基因突變情況及各基因組的臨床特點
    三、pre-PMF與overt-PMF、ET患者臨床癥狀及預后比較
    四、PMF中發(fā)生JAK2突變患者者與三陰性患者比較
討論
    一、PV、ET、PMF患者的基因突變與預后
    二、pre-PMF與overt-PMF的區(qū)別
    三、pre-PMF與ET的區(qū)別
    四、基因檢測對骨髓纖維化靶向治療的指導意義



本文編號：3532432