目的研究血小板生成素（TPO）對原發(fā)性免疫性血小板減少癥（ITP）患者內皮祖細胞（EPC）的保護作用。方法從ITP患者及健康供者標本分離BM-EPCs,將研究對象分為3組:ITP/+TPO組、ITP/-TPO組及正常對照。CCK8法檢測TPO對BM-EPC的促增殖作用,流式細胞儀標記小鼠抗人CD133、小鼠抗人CD34和小鼠抗人血管內皮生長因子受體（CD309）單克隆抗體的共表達用以鑒定BM-EPC,免疫熒光實驗DiL-Ac-LDL和FITC-UEA-I檢測EPCs的數(shù)量,成管、遷移實驗及BM-EPC與巨核細胞共培養(yǎng)檢測BM-EPCs的功能。結果分離的BM-EPCs培養(yǎng)5 d后呈不規(guī)則形、橢圓形,培養(yǎng)7～10 d后呈典型長梭形樣。CCK-8檢測結果顯示,TPO促進EPCs增殖,最佳藥物濃度為100 ng/mL。流式細胞儀檢測各組BM-EPC,結果顯示高表達CD34/CD133/CD309,免疫熒光雙染細胞數(shù)高于ITP/-TPO組（n=8,P<0.05）。與ITP/-TPO組相比,ITP/+TPO組成管能力增強（n=12,P<0.05）,共培養(yǎng)巨核細胞數(shù)量增多。結論 TPO對... 

【文章來源】：分子影像學雜志. 2020,43(03)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

BM-EPC免疫表型

TPO對BM-EPC的促增殖作用

鏡下細胞分離接種初期為單個核細胞形態(tài)，第3天細胞開始變大，有聚集成團的現(xiàn)象。5～7 d細胞開始出現(xiàn)不規(guī)則形、梭形；9～10 d為典型的EPC細胞形態(tài)（圖1）。2.2 流式細胞術檢測其表面CD34/CD133/CD309表達

【參考文獻】：
期刊論文
[1]血小板生成素通過PI3K/AKT通路防止CoCl2誘導內皮細胞凋亡[J]. 王君妍,葉潔瑜,梁恩瑜,楊默.  中國實驗血液學雜志. 2018(02)



本文編號：3528839