研究背景及目的:冠狀動脈內(nèi)斑塊不穩(wěn)定破裂后,引起血小板的粘附、聚集、活化而繼發(fā)血栓的形成,最終導(dǎo)致病變血管出現(xiàn)不同程度阻塞是急性冠脈綜合征（acute coronary syndrome,ACS）主要的發(fā)病機制。脂類代謝異常、血小板的活化、激發(fā)炎癥反應(yīng)是ACS發(fā)生發(fā)展過程中的調(diào)節(jié)通路,其間相互作用相互關(guān)聯(lián)。其中,血管平滑肌細(xì)胞的異常增殖在斑塊形成過程中起到了重要的作用。microRNA（miRNA）是非編碼小RNA中的一種,長度大約為21-23nt的單鏈小RNA,其不翻譯為蛋白質(zhì),主要通過與靶目標(biāo)基因mRNA分子結(jié)合,在轉(zhuǎn)錄后水平廣泛調(diào)控著真核生物基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯,從而參與調(diào)控細(xì)胞的生長、分化、遷移、凋亡等生理病理過程。目前己發(fā)現(xiàn)多種microRNA參與了心血管類疾病、腫瘤及某些代謝病的發(fā)生發(fā)展過程,其中部分miRNAs在心血管類疾病中起著極其重要的作用。目前,已有大量的研究證明多種MicroRNAs參與血管平滑肌細(xì)胞在動脈斑塊形成過程中表型的轉(zhuǎn)化。其中microRNA143及microRNA145被大量研究證實能夠促使血管平滑肌細(xì)胞由未分化表型向分化表型轉(zhuǎn)化,在斑塊的形成過程中起到了... 

【文章來源】：大連醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁數(shù)】：39 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

microRNA145擴增曲線

實時熒光定量PCR中的擴增曲線可分為基線期,指數(shù)期初期,指數(shù)期,平臺期4各期，在軟件顯示的形狀應(yīng)該是一條平滑的S型曲線。若不是平滑的S曲線，則說明目的基因未能得到有的擴增。如上圖所示，目的基因的擴增曲線符合平滑的S型曲線,提示PCR反應(yīng)程序運行正,目的基因得到了有效的擴增。圖 3.microRNA145 擴增曲線

外參miR39-a擴增曲線

【參考文獻】：
期刊論文
[1]增齡對大鼠血管平滑肌細(xì)胞前膠原α多肽基因轉(zhuǎn)錄和蛋白表達的影響[J]. 陳效安,田濤,王瑩,李梅,榮瑗瑗,宋達琳.  中華老年醫(yī)學(xué)雜志. 2015 (04)
[2]MicroRNA-29a對血管平滑肌細(xì)胞增殖和遷移的影響[J]. 張鳳香,關(guān)寧,李晨光,孫大鵬,羅俊生.  中國老年學(xué)雜志. 2013(05)
[3]心肌細(xì)胞過表達miR-27b導(dǎo)致小鼠發(fā)生心肌纖維化和線粒體損傷[J]. 侯寧,王劍,李振華,曹陽,范開吉,楊曉.  遺傳. 2012(03)



本文編號：3528794