發(fā)布時間：2021-11-25 13:55

　　目的和背景:EB病毒（Epstein-Barr virus,EBV）是重要的DNA腫瘤病毒,與鼻咽癌、胃癌和淋巴瘤等多種腫瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關。近年來,有學者對EBV感染與白血病的關系進行了研究,結(jié)果顯示EBV獨特的表達模式是B細胞特殊分化窗口的標志,可導致慢性白血病;也有研究發(fā)現(xiàn)EBV感染與急性白血病的發(fā)生相關。然而,關于EBV在血液腫瘤中的潛在作用目前仍不清楚。我們以往曾對山東地區(qū)鼻咽癌、胃癌、淋巴瘤以及健康人群中多個EBV編碼基因的多態(tài)性進行了研究,但尚不清楚EBV編碼基因在惡性血液病中的變異情況及其生物學意義。本研究檢測了白血病和骨髓增生異常綜合征（myelodysplastic syndrome,MDS）病人中EBV 1/2分型、F/f分型、EBV編碼小RNA（EBV-encoded small RNAs,EBERs）基因和膜潛伏蛋白1（latent membrane protein 1,LMP1）基因多態(tài)性,探討其與血液腫瘤的關系。方法:選取青島地區(qū)白血病病人313例和骨髓增生異常綜合征（MDS）病人99例作為研究對象,取病人外周血標本4 m L,乙二胺四乙酸（Ethyle... 

【文章來源】：青島大學山東省

【文章頁數(shù)】：75 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
引言
材料與方法
    1 儀器、試劑和耗材
        1.1 主要儀器
        1.2 主要試劑和耗材
        1.3 常用試劑配制
    2 細胞系的選擇
    3 細胞處理
        3.1 首次傳代前細胞的復蘇
        3.2 細胞傳代
    4 研究對象
        4.1 核酸提取
        4.2 EBV陽性標本篩選
    5 1/2 分型、F/f分型檢測
        5.1 PCR擴增
        5.2 RFLP分析
    6 EBV潛伏期基因序列多態(tài)性檢測
        6.1 引物設計
        6.2 EBERs、LMP1 基因擴增
        6.3 測序分析
    7 統(tǒng)計學分析
結(jié)果
    2.1 EBV感染與白血病和MDS臨床病理特征的關系
        2.1.1 白血病和MDS病人EBV檢出情況
        2.1.2 EBV感染與病人臨床病理特征的關系
    2.2 1/2 分型及F/f分型結(jié)果
        2.2.1 1/2 分型結(jié)果
        2.2.2 F/f分型結(jié)果
    2.3 EBER基因序列多態(tài)性
        2.3.1 EBER序列變異類型
        2.3.2 EBER變異類型在不同人群中的分布
    2.4 LMP1 基因序列多態(tài)性
        2.4.1 LMP1 序列變異類型
            2.4.1.1 B95-8 亞型
            2.4.1.2 China1 亞型
            2.4.1.3 China2 亞型
            2.4.1.4 Med-亞型
        2.4.2 LMP1 亞型在3 組人群中的分布
        2.4.3 XhoⅠ(-)變異及del-LMP1 變異
        2.4.4 LMP1 C末端重復序列變異
討論
結(jié)論
參考文獻
EB病毒編碼基因多態(tài)性研究進展 綜述
    綜述參考文獻
攻讀學位期間的學術成果
縮略詞表
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]The role of Epstein-Barr virus infection in the pathogenesis of nasopharyngeal carcinoma[J]. Chi Man Tsang,Sai Wah Tsao.  Virologica Sinica. 2015(02)

博士論文
[1]EB病毒相關腫瘤中病毒基因多態(tài)性研究[D]. 王云.青島大學 2010

碩士論文
[1]淋巴瘤中EB病毒潛伏膜蛋白1基因多態(tài)性研究[D]. 王宏.青島大學 2015



本文編號：3518277