目的:1、CTRP3對(duì)HepG2細(xì)胞表面LDLR表達(dá)的影響;2、CTRP3影響LDLR表達(dá)的具體機(jī)制;3、CTRP3是否是通過AKT信號(hào)通路調(diào)節(jié)LDLR表達(dá)。方法:1、分組（1）空白對(duì)照組;（2）不同濃度重組CTRP3蛋白（0、1、3、10mg/L）干預(yù)組（干預(yù)36小時(shí)）;（3）不同時(shí)間重組CTRP3蛋白（12、24、36h）干預(yù)組（干預(yù)濃度3mg/L）;（4）P13K/AKT通路抑制劑LY294002（10umol）干預(yù)組;（5）P13K/AKT通路抑制劑LY294002（10umol）+重組CTRP3蛋白（3mg/L）干預(yù)組。2、采用Western blot檢測(cè)LDLR、SREBP1、PCSK9蛋白表達(dá)水平,采用RT-PCR檢測(cè)LDLR、SREBP1、PCSK9的mRNA表達(dá)水平。結(jié)果:1、CTRP3可促進(jìn)HepG2細(xì)胞表面LDLR表達(dá):RT-PCR和Western blot檢測(cè)發(fā)現(xiàn),與對(duì)照組（Control）比較,加用CTRP3組LDLR、SREBP1、PCSK9 mRNA及其蛋白表達(dá)均增高（P<0.05）,隨著CTRP3濃度（0、1、3、10mg/L）的增加LDLR、SR... 

【文章來源】：山西醫(yī)科大學(xué)山西省

【文章頁數(shù)】：42 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

CTRP3不同時(shí)間作用于HepG2細(xì)胞時(shí)LDLR的Westernblotting結(jié)果及統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果

圖2-1 CTRP3不同濃度作用于HepG2細(xì)胞時(shí)LDLR的Western blotting結(jié)果及統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果。2.3 最佳干預(yù)濃度重組 CTRP3 蛋白濃度不同時(shí)間干預(yù) HepG2 細(xì)胞 PCSK9、SREBP-1 表達(dá)的影響：在最佳濃度 CTRP3 干預(yù)（3mg/L）下，PCSK9、SREBP-1 mRNA 表達(dá)與正常對(duì)照組相比較均有所升高（P 值<0.05）（表 5）表 5.最佳濃度 CTRP3 不同時(shí)間干預(yù) HepG2 細(xì)胞 PCSK9、SREBP-1mRNA 表達(dá)影響（ ±s）分組 PCSK9 SREBP-1正常對(duì)照組 1 1CTRP3 干預(yù)組（6h） 1.612±0.318a1.046±0.185CTRP3 干預(yù)組（12h） 3.290±0.438ab2.120±0.320abCTRP3 干預(yù)組（18h） 1.576±0.332c2.309±0.114ab

圖 3-1 CTRP3 不同時(shí)間作用于 HepG2 細(xì)胞時(shí) PCSK9 的 Western blotting 結(jié)果及統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果。2.4 最佳干預(yù)時(shí)間重組 CTRP3 蛋白不同濃度干預(yù) HepG2 細(xì)胞 PCSK9、SREBP表達(dá)的影響：在最佳時(shí)間 CTRP3 干預(yù)下，PCSK9、SREBP-1 mRNA 表達(dá)與正常對(duì)照組相比較均有所升高（P 值<0.05）（表 7）表 7.最佳時(shí)間 CTRP3 不同濃度干預(yù) HepG2 細(xì)胞 PCSK9、SREBP-1mRNA 表達(dá)影響（ ±分組 PCSK9 SREBP-1正常對(duì)照組 1 1CTRP3 干預(yù)組（1mg/L） 0.777±0.027 1.081±0.008aCTRP3 干預(yù)組（3mg/L） 2.566±0.294ab1.119±0.009ab

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]PCSK9單克隆抗體作用機(jī)制與臨床研究進(jìn)展[J]. 陳曦,劉伯寧,楊赟,陳啟,王皓.  現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2016(06)
[2]固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白-1信號(hào)通路研究進(jìn)展[J]. 喬輝,劉慶平.  中國細(xì)胞生物學(xué)學(xué)報(bào). 2015(10)



本文編號(hào)：3517005