MiR-26a/b在AngⅡ?qū)е碌母哐獕貉苤厮苤械淖饔?/H1>

發(fā)布時間：2021-11-09 04:06

　　目的檢測小鼠主動脈和血清中miR-26a/b的表達(dá)水平的變化,探討miR-26a/b在高血壓血管重塑中的作用。方法將C576L/BJ雄性小鼠隨機(jī)分為AngⅡ組和對照組。在小鼠背部皮下植入微滲透泵,持續(xù)泵入AngⅡ[2.0mg/（kg·d）]建立小鼠高血壓血管重塑模型。對照組泵入生理鹽水。分別于干預(yù)前和干預(yù)后的第3、5、7、10、14天進(jìn)行血壓測定。2周后處死小鼠,留取血清及主動脈組織,用RT-PCR測定miR-26a/b的表達(dá)水平。HE、Masson染色以及免疫組化觀察血管形態(tài)學(xué)的變化、纖維化程度以及蛋白表達(dá)情況。結(jié)果干預(yù)后,AngⅡ組的收縮壓明顯高于對照組（P<0.05）,AngⅡ組的舒張壓也明顯高于對照組（P<0.05）;主動脈HE染色顯示AngⅡ組血管管壁較對照組明顯增厚;Masson三色染色顯示AngⅡ組主動脈中層有較多藍(lán)色的膠原纖維沉積,對照組主動脈中層未見明顯的膠原纖維沉積;RT-PCR顯示AngⅡ組小鼠外周血血清和主動脈中miRNA-26a/b的表達(dá)量低于對照組（P<0.05）;免疫組化顯示泵入AngⅡ后,CTGF、collagenⅠ、collagenⅢ... 

【文章來源】：西安交通大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2017,38(05)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.2.1 分組、高血壓血管重塑模型構(gòu)建
        1.2.2 小鼠血壓的測定
        1.2.3 主動脈組織的病理學(xué)觀察
        1.2.4實(shí)時定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng) (Real-time PCR)
        1.2.5 主動脈中Ⅰ型膠原 (collagenⅠ) 、Ⅲ型膠原 (collagenⅢ) 和結(jié)締組織生長因子 (CTGF) 的免疫組織化學(xué)染色
    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 小鼠在干預(yù)前后血壓的變化
    2.2 兩組小鼠主動脈的組織病理學(xué)變化
    2.3 miR-26a/b在高血壓血管重塑模型中表達(dá)異常用Real-time
    2.4 各組小鼠主動脈中CTGF、collagenⅠ、collagenⅢ蛋白的表達(dá)情況
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]microRNA-499靶控的PI3K/Akt通路在大鼠缺血-再灌注心肌損傷中的作用[J]. 崔瑞新,呂風(fēng)華,岳瑩,劉亞坤,高建芝.  鄭州大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2016(06)
[2]中國高血壓防治指南2010[J]. 劉力生.  中華高血壓雜志. 2011(08)
[3]高血壓血管重塑機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 許康.  實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志. 2010(20)



本文編號：3484590

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