目的:探討血管緊張素Ⅱ（Angiotensin Ⅱ,Ang Ⅱ）通過血管緊張素Ⅱ 1型受體（Angiotension Ⅱ Receptor 1,AT1R）介導(dǎo)NADPH氧化酶（NADPH oxidase,Nox）/活性氧（reactive oxygen specise,ROS）信號(hào)通路激活蛋白磷酸酶2A（Protein Phosphatase 2A,PP2A）下調(diào)內(nèi)皮型一氧化氮合酶（endothelial nitric-oxide synthase,e NOS）的分子機(jī)制。方法:（1）選用人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞（human umbilical vein endothelial cells,HUVECs）為研究對(duì)象,根據(jù)課題組前期研究結(jié)果確定Ang Ⅱ的濃度和作用時(shí)間（1×10-7M,12h）。然后采用濃度為1×10-6M的AT1R阻斷劑坎地沙坦（candesartan,CAN）預(yù)處理細(xì)胞3h,隨機(jī)將HUVECs分為Control組、Ang Ⅱ組、CAN+Ang Ⅱ組和CAN組。采用Western blot檢測(cè)相關(guān)指標(biāo);PP2A活性檢測(cè)試劑盒測(cè)定PP2A活性變化;DCFH-DA檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)ROS... 

【文章來(lái)源】：貴州醫(yī)科大學(xué)貴州省

【文章頁(yè)數(shù)】：57 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

AngⅡ/AT1R通路激活PP2A

AngII /AT1R 通路下調(diào) HUVECs 中 PP2Ac Tyr307 磷酸化水平如圖 2 所示，給予 1×10-7M 的 AngII 處理 HUVECs 12 h 后，PP2Ac Tyr化水平明顯降低（P<0.05）；CAN 預(yù)處理后可明顯上調(diào) PP2Ac Tyr307 磷平（P<0.05），各組間 PP2A Cα 蛋白表達(dá)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。單純 CANntrol 組相比，PP2A Cα 蛋白、PP2Ac Tyr307 磷酸化水平差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)

AngⅡ/AT1R通路增加ROS含量

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]血管緊張素Ⅱ1型受體拮抗藥的認(rèn)知保護(hù)作用研究進(jìn)展[J]. 劉艷艷,敖麗,張亮.  中國(guó)藥房. 2017(07)
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本文編號(hào)：3484459