背景:獲得性骨髓衰竭性疾�。╝cquired bone marrow failure syndromes,aBMFS）是由于造血干/組細(xì)胞（hematopoietic stem/progenitor cells,HSPCs）數(shù)量及質(zhì)量缺陷而引起的一組異質(zhì)性造血系統(tǒng)疾病,其主要表現(xiàn)為骨髓衰竭及外周血細(xì)胞減少。再生障礙性貧血（aplastic anemia,AA）,陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿征（paroxysmal nocturnal hemoglobinuria,PNH）、骨髓增生異常綜合征（myelodysplastic syndrome,MDS）,此三種疾病是臨床中最為常見的aBMFS,骨髓衰竭為該組疾病的共同特征,但每一種疾病在臨床表現(xiàn)及治療決策方面均有其獨(dú)特性。除此之外,此三種疾病均可以進(jìn)一步發(fā)生克隆性演變,并有不同程度轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌麗盒约膊〉娘L(fēng)險(xiǎn)。因而,該類疾病的鑒別診斷為臨床工作的重點(diǎn)和難點(diǎn)問題。Wilms腫瘤基因1（Wilms tumor gene 1,WT1）位于染色體11p13區(qū)域并在Wilms瘤的發(fā)生過程中發(fā)揮重要作用,亦有研究表明,WT1在非成熟細(xì)胞,尤其是CD34+ HS... 

【文章來源】：北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院北京市 211工程院校 985工程院校

【文章頁數(shù)】：54 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
課題一 WT1基因在獲得性骨髓衰竭性疾病患者中的差異性表達(dá)
    中文摘要
    英文摘要
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
課題二 ATG5基因多態(tài)性在再生障礙性貧血中的意義
    中文摘要
    英文摘要
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
附錄一 主要實(shí)驗(yàn)儀器和試劑
附錄二 英文縮略語表
附錄三 在學(xué)期間發(fā)表文章
Acknowledgements



本文編號(hào)：3469012