目的探討組蛋白H3K9乙�；谕桶腚装彼幔╤omocysteine,Hcy）引起動脈粥樣硬化（Atherosclerosis,AS）中的作用及機制,明確組蛋白去乙�；�1（histone deacetylase 1,HDAC1）是調(diào)控H3K9乙酰化的重要酶,確定HDAC1對THP-1單核源性泡沫細(xì)胞脂質(zhì)聚集的影響;闡明mi R-34a對HDAC1的調(diào)控機制,旨在揭示mi R-34a經(jīng)HDAC1調(diào)節(jié)H3K9乙�；龠M(jìn)Hcy引起AS的機制。方法動物模型的復(fù)制:選用6周齡的Apo E-/-小鼠隨機分為三組（各組n=10）,即模型對照組（Apo E-/-小鼠給予普通小鼠飼料,A-control）,高同型半胱氨酸血癥組（Apo E-/-小鼠給予額外添加了1.7%蛋氨酸的普通小鼠飼料,Meth）,干預(yù)組（Apo E-/-小鼠給予額外添加了1.7%蛋氨酸+葉酸+維生素B12的普通小鼠飼料,Meth+F+V）,除此之外,單獨設(shè)置正常對照組（C57BL/6J小鼠給予普通小鼠飼料,N-control）,各組小鼠在SPF級環(huán)境中飼養(yǎng)16周后麻醉、處死、取材。小鼠主動脈根部切片行HE、油紅O和免疫熒光染色,... 

【文章來源】：寧夏醫(yī)科大學(xué)寧夏回族自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：76 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述
    綜述參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀碩士期間發(fā)表的論文目錄
個人簡介
開題、中期及學(xué)位論文答辯委員組成



本文編號：3345167