目的探討HOXA-AS2對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化 （AS）模型細(xì)胞生物學(xué)功能以及炎癥因子的影響及分子機(jī)制。方法本實(shí)驗(yàn)共分為4個(gè)實(shí)驗(yàn);實(shí)驗(yàn)1:用100 μg/mL的ox-LDL處理EA.hy926細(xì)胞作為ox-LDL組,正常培養(yǎng)的細(xì)胞作為對(duì)照組;實(shí)驗(yàn)2:將pcDNA3.1、pcDNA3.1-HOXA-AS2轉(zhuǎn)染至EA.hy926細(xì)胞中再用100 μg/mL的ox-LDL處理,記為ox-LDL+pcDNA3.1組、ox-LDL+pcDNA3.1-HOXA-AS2組;實(shí)驗(yàn)3:將pcDNA3.1、pcDNA3.1-HOXA-AS2、si-NC、si-HOXA-AS2分別轉(zhuǎn)染至EA.hy926細(xì)胞中,記為pcDNA3.1組、pcDNA3.1-HOXA-AS2組、si-NC組、si-HOXA-AS2組;實(shí)驗(yàn)4:將pcDNA3.1-HOXA-AS2與miR-NC、miR-17分別共轉(zhuǎn)染至EA.hy926細(xì)胞中再用100 μg/mL的ox-LDL處理,記為ox-LDL+pcDNA3.1-HOXA-AS2+miR-NC組、ox-LDL+pcDNA3.1-HOXA-AS2+miR-17組。實(shí)時(shí)熒光定量PCR （RT... 

【文章來源】：中華細(xì)胞與干細(xì)胞雜志(電子版). 2020,10(03)

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【部分圖文】：

對(duì)照組與ox-LDL組細(xì)胞相關(guān)指標(biāo)的差異

表2 HOXA-AS2的表達(dá)及ox-LDL處理對(duì)EA.hy926細(xì)胞增殖率、凋亡率及P21、cleaved caspase 3蛋白表達(dá)的影響（,n=3) 分組 HOXA-AS2 P21 cleaved caspase 3 caspase 3 增殖率(﹪) 凋亡率(﹪) 對(duì)照組 1.02±0.10 0.20±0.02 0.14±0.01 0.26±0.03 100.06±10.20 8.23±0.80 ox-LDL組 0.23±0.02 0.82±0.08 0.67±0.06 0.89±0.08 47.83± 5.01 26.81±2.47 t 值 13.417 13.023 15.092 12.771 7.961 12.395 P 值 ＜ 0.001 ＜ 0.001 ＜ 0.001 ＜ 0.001 0.001 ＜ 0.001注:n為實(shí)驗(yàn)重復(fù)次數(shù)表3 過表達(dá)HOXA-AS2對(duì)ox-LDL處理的EA.hy926細(xì)胞增殖率、凋亡率及P21、cleaved caspase 3、caspase3蛋白表達(dá)的影響（,n=3) 分組 HOXA-AS2 P21 cleaved caspase 3 caspase 3 增殖率(﹪) 凋亡率(﹪) ox-LDL+pcDNA3.1組 0.22±0.02 0.81±0.08 0.69±0.06 0.88±0.08 48.21±4.86 26.83±2.48 ox-LDL+pcDNA3.1-HOXA-AS2組 0.87±0.09 0.33±0.03 0.24±0.02 0.42±0.04 89.94±8.34 12.33±1.18 t 值 12.211 9.731 12.324 8.908 7.488 9.145 P值 ＜ 0.001 0.001 ＜ 0.001 0.001 0.002 0.001注:n為實(shí)驗(yàn)重復(fù)次數(shù)

表5 雙熒光素酶報(bào)告實(shí)驗(yàn)對(duì)HOXA-AS2和miR-17靶向關(guān)系的驗(yàn)證(,n=3) 分組 WT-HOXA-AS2 MUT-HOXA-AS2 miR-NC組 1.01±0.10 0.94±0.09 miR-17組 0.33±0.03a 1.02±0.10 anti-miR-NC組 1.00±0.10 1.01±0.10 anti-miR-17組 2.29±0.21b 0.99±0.10 F值 123.931 0.399 P值 ＜ 0.001 0.758注:與miR-NC組比較,aP < 0.05;與anti-miR-NC組比較,bP < 0.05;n為實(shí)驗(yàn)重復(fù)次數(shù)表6 過表達(dá)mi R-17能逆轉(zhuǎn)HOXA-AS2對(duì)ox-LDL作用的EA.hy926細(xì)胞中IL-1和IL-6表達(dá)及細(xì)胞增殖率的影響（,n=3) 分組 細(xì)胞增殖率 (﹪) IL-1 (ng/L) IL-6 (ng/L) ox-LDL+pcDNA3.1-HOXA-AS2組 90.23±9.24 452.01±42.96 26.14±2.42 ox-LDL+pcDNA3.1-HOXA-AS2+miR-NC組 90.21±9.16 451.21±43.58 26.11±2.39 ox-LDL+pcDNA3.1- HOXA-AS2+miR-17組 53.67±5.46ab 684.26±62.38ab 41.29±4.37ab F值 20.130 21.265 22.499 P值 0.002 0.002 0.002注:與ox-LDL+pcDNA3.1-HOXA-AS2組比較,aP < 0.05;與ox-LDL+pcDNA3.1-HOXA-AS2+miR-NC組比較,bP < 0.05;n為實(shí)驗(yàn)重復(fù)次數(shù)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]長(zhǎng)鏈非編碼RNA與頸動(dòng)脈粥樣硬化關(guān)系的研究進(jìn)展[J]. 陳紅芳,程興,王建偉,邵慧軍,潘小玲.  浙江醫(yī)學(xué). 2019(07)
[2]microRNA在動(dòng)脈粥樣硬化中的研究進(jìn)展[J]. 韓楊,蔣知新.  臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志. 2019(04)
[3]lncRNA在動(dòng)脈粥樣硬化中的研究進(jìn)展[J]. 張睿,蔡君艷.  醫(yī)學(xué)綜述. 2019(02)
[4]miR-17與冠心病患者冠狀動(dòng)脈病變程度、側(cè)支循環(huán)形成及血清Ox-LDL、25（OH）D3的關(guān)系[J]. 范迎春,卓著,李瀟,趙立飛,盧靜海.  實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志. 2018(23)
[5]動(dòng)脈粥樣硬化診斷技術(shù)研究進(jìn)展[J]. 黃芝.  影像研究與醫(yī)學(xué)應(yīng)用. 2018(13)
[6]miR-17-5p在動(dòng)脈粥樣硬化小鼠中的作用機(jī)制研究[J]. 譚力力,劉麗敏.  安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2018(06)
[7]miR-17在動(dòng)脈粥樣硬化中下調(diào)ATG7蛋白水平抑制巨噬細(xì)胞的自噬功能[J]. 林庚海,阮發(fā)暉,陳勁松,莊金龍,范偉偉.  醫(yī)學(xué)研究雜志. 2018(01)
[8]重視動(dòng)脈粥樣硬化相關(guān)發(fā)病機(jī)制的研究[J]. 王深明,吳偉濱.  中華血管外科雜志. 2017(4)
[9]動(dòng)脈粥樣硬化機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 王陽(yáng),米樹華,楊關(guān)林.  中國(guó)醫(yī)藥. 2017 (04)
[10]動(dòng)脈粥樣硬化與內(nèi)皮細(xì)胞損傷機(jī)制的研究進(jìn)展[J]. 林艾雯,陳竹君.  嶺南心血管病雜志. 2015(04)

碩士論文
[1]α-硫辛酸對(duì)氧化低密度脂蛋白導(dǎo)致的人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞損傷的保護(hù)作用的研究[D]. 劉艷霞.大連醫(yī)科大學(xué) 2010



本文編號(hào)：3319421