目的:探討棕摘酸（palmitic acid,PA）對(duì)心肌成纖維細(xì)胞（cardiac fibroblast,CFb）的凋亡作用。方法:1-3天內(nèi)的SD新生乳鼠心臟,使用濃度為0.1%的膠原蛋白酶消化后,用差速貼壁法單離出CFb,培養(yǎng)3-5代CFb后將其轉(zhuǎn)移至六孔板,0-1600μM PA處理41h后,使用CCK-8檢測(cè)PA對(duì)CFb活力影響;選擇200μM處理CFb0Oh,8h,12h,24h后,Hoechst33342染色觀察PA對(duì)CFb凋亡的影響;流式細(xì)胞術(shù)觀察PA對(duì)CFb中ROS水平的影響;使用比色法測(cè)定丙二醛（MDA）的含量以及超氧化物歧化酶（SOD）的活性。結(jié)果:1.與OμμM的PA處理組相比,25-200μM的PA處理4h組對(duì)CFb細(xì)胞活力無(wú)明顯影響（P>0.05）;400-1600μM的PA能明顯降低CFb細(xì)胞活力（P<0.05）。2.200μM PA處理CFb不同時(shí)間后,Hoechst 33342染色結(jié)果顯示,與0h組比較,處理8h,12h和24h后,細(xì)胞核變圓,染色質(zhì)邊聚,細(xì)胞發(fā)生了明顯凋亡。3.200μMPA處理CFb不同時(shí)間后,與Oh組比較,處理8h,1... 

【文章來(lái)源】：延邊大學(xué)吉林省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：40 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１第３代心肌成纖維細(xì)胞（Ｘ?１００倍）??

８０〇ｎＭ、１６００＾Ｍ處理ＣＦｂ細(xì)胞４小時(shí)后，與Ｏ＾ｉＭ組相比，２５－２００｜＿ｉＭ對(duì)??ＣＦｂ細(xì)胞活力無(wú)明顯影響（戶(hù)＞０．０５），從４００＾Ｍ開(kāi)始，ＣＦｂ細(xì)胞活力明??顯下降（戶(hù)＜０．０５），見(jiàn)圖２。??１１??

根據(jù)ＣＣＫ－８實(shí)驗(yàn)結(jié)果，選擇２００＾ＭＰＡ處理ＣＦｂ細(xì)胞不同時(shí)間，結(jié)??果顯示，２００ｐＭＰＡ處理ＣＦｂ細(xì)胞８ｈ，１２ｈ和２４ｈ后，細(xì)胞出現(xiàn)大量死??亡。見(jiàn)圖３??１２??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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