目的探索小檗堿（BBR）對高糖及高脂引起的動脈粥樣硬化斑塊脆弱性的影響,并進(jìn)行初步的機(jī)制研究。方法將雄性載脂蛋白E基因敲除(ApoE^-/-)小鼠隨機(jī)分為對照組、高糖組[腹腔注射鏈脲佐菌素（STZ）45 mg/（kg·d）,連續(xù)5 d]和高脂組[高脂飲食（HFD）];造模2周后,高糖組隨機(jī)取10只小鼠組成藥物預(yù)防組[灌胃,BBR 50 mg/（kg·d）];造模4周后,高糖組隨機(jī)分為模型（STZ）組（灌胃,溶劑）、BBR 25、50、100（STZ）組[灌胃,BBR分別25、50、100 mg/（kg·d）]、阿托伐他汀組[灌胃,2.5 mg/（kg·d）]、恩格列凈組[灌胃,1.25 mg/（kg·d）],高脂組隨機(jī)分為模型（HFD）組（灌胃,溶劑）、BBR50（HFD）組[灌胃,BBR 50 mg/（kg·d）];6周后,取小鼠主動脈進(jìn)行病理切片染色及免疫組織學(xué)檢測,評估動脈粥樣硬化病變情況及斑塊脆弱性指數(shù)。以佛波酯（PMA）誘導(dǎo)人單核細(xì)胞系Thp1分化為巨噬細(xì)胞,研究小檗堿對自噬和炎性反應(yīng)信號通路的影響;采用Western blot檢測小鼠主動脈及細(xì)胞中MIF... 

【文章來源】：基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床. 2020,40(05)CSCD

【文章頁數(shù)】：10 頁

【部分圖文】：

動物實(shí)驗流程圖

根據(jù)病理切片染色及免疫組織學(xué)檢測結(jié)果, 應(yīng)用計算公式:(油紅O% +MoMa-2%)/(α-SMA%+膠原%)[12-13]求得斑塊脆弱性指數(shù)。與STZ模型組和高脂模型組相比,不同劑量的小檗堿治療組,斑塊脂質(zhì)及巨噬細(xì)胞含量顯著降低(P<0.05),膠原及平滑肌含量顯著升高(P<0.05),斑塊脆弱性指數(shù)顯著下降(P<0.05),斑塊穩(wěn)定性增加,其中藥物預(yù)防組效果最好(圖5)。圖3 小鼠血糖變化曲線

小鼠血糖變化曲線


本文編號：3284004