目的探討sCXCL16在成人原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）血漿中的表達水平及臨床意義。方法選取2016年12月-2018年12月在我院門診就診的ITP患者,包括活躍期ITP患者46例,緩解期ITP患者42例,同時選取同期我院體檢的正常人群40例作為正常對照組。酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）檢測血漿sCXCL16的表達水平,并檢測血液中血小板（PLT）含量,淋巴細(xì)胞亞群中CXCR6比例,外周血單核細(xì)胞CXCL16和CXCR6的mRNA表達水平,以及分析血漿sCXCL16與病程、有無出血及PLT之間的相關(guān)性。結(jié)果活躍期ITP患者血漿sCXCL16水平明顯高于正常對照組和緩解期ITP患者（P<0.05）,而血液PLT含量明顯低于正常對照組和緩解期ITP患者（P<0.05）�；钴S期ITP患者CXCR6在CD4⁺T細(xì)胞、CD8⁺T細(xì)胞、B細(xì)胞中的比例與正常對照組、緩解期ITP患者相比明顯增加（P<0.05）。活躍期ITP患者外周血單核細(xì)胞CXCL16 mRNA、CXCR6 mRNA表達明顯高于正常對照組、緩解期ITP組（P<0... 

【文章來源】：臨床輸血與檢驗. 2020,22(04)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
資料與方法
    1 一般資料
    2 儀器與試劑
    3 方法
        3.1 血漿和外周血單個核細(xì)胞的收集:
        3.2 趨化因子受體CXCR6檢測:
        3.3 血漿細(xì)胞因子sCXCL16檢測:
        3.4 CXCL16及CXCR6 mRNA水平檢測:
    4 統(tǒng)計學(xué)處理
結(jié) 果
    1 各組血漿sCXCL16和血液PLT的含量水平
    2 各組淋巴細(xì)胞亞群中CXCR6的比例
    3 外周血單個核細(xì)胞CXCL16和CXCR6的mRNA表達水平
    4 各組血漿sCXCL16與病程、有無出血及PLT之間的相關(guān)性
討 論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3263738