目的黃素腺嘌呤二核苷酸（flavin adenine dinucleotide,FAD）作為黃素類蛋白的輔助因子,參與短鏈�；o酶A脫氫酶（short chain acyl-Co A dehydrogenase,SCAD）催化氧化還原反應(yīng)中的電子轉(zhuǎn)移。前期研究表明,SCAD對(duì)病理性心肌肥厚和心肌纖維化具有負(fù)性調(diào)控作用,激活SCAD有可能成為干預(yù)病理性心肌肥厚和心肌纖維化的重要環(huán)節(jié)之一。研究表明,FAD在體內(nèi)和體外具有調(diào)節(jié)SCAD生物學(xué)活性的作用,然而,FAD是否能夠激活心臟SCAD表達(dá)或酶活性,從而防治病理性心肌肥厚和心肌纖維化尚不清楚。本文旨在觀察FAD對(duì)病理性心肌肥厚和心肌纖維化的影響,探究FAD通過(guò)激活SCAD促進(jìn)脂肪酸β氧化,改善病理性心肌肥厚和心肌纖維化的作用,為病理性心肌肥厚以及心肌纖維化的防治提供新思路。方法1.采用FAD預(yù)處理30 min,再加入苯腎上腺素（Phenylephrine,PE）刺激心肌細(xì)胞24 h。HE染色后測(cè)量心肌細(xì)胞表面積。Western Blot檢測(cè)SCAD蛋白表達(dá)水平。通過(guò)PCR分別檢測(cè)SCAD、ANF、BNP的m RNA表達(dá)水平,同時(shí)采用各試劑盒... 

【文章來(lái)源】：廣東藥科大學(xué)廣東省

【文章頁(yè)數(shù)】：80 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

短鏈脂酰輔酶A的β氧化過(guò)程

心肌細(xì)胞SCAD表達(dá)的變化

心肌細(xì)胞mRNA表達(dá)以及BNP含量變化

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3215352