目的探討羅沙司他治療初始血液透析患者腎性貧血的臨床療效。方法回顧分析大連瑞凱爾腎病醫(yī)院2019年8月至2020年4月收治的初始血液透析（透析時間≤4個月）患者40例,分為羅沙司他組和紅細(xì)胞生成刺激劑（ESA）組。羅沙司他組根據(jù)患者體重起始劑量分別為70 mg或100 mg,每周3次透析后口服;ESA組起始劑量為每周100 U/kg體重,透析后靜脈注射,并根據(jù)血紅蛋白（Hb）水平進(jìn)行劑量調(diào)整。觀察基線和治療2周、4周、12周、24周的Hb、C-反應(yīng)蛋白（CRP）和平均動脈壓（MAP）水平。主要終點是24周平均Hb變化;次要終點是24周CRP下降幅度及心血管不良事件（MACE）、MACE+的發(fā)生率。結(jié)果兩組患者性別、年齡、導(dǎo)入透析時間、原發(fā)病及基線時Hb差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P> 0.05）。24周時羅沙司他組平均Hb高于ESA組[（113.0±4.83）g/L vs.（106.0±5.61）g/L,P<0.05)],且在治療2周時羅沙司他組平均Hb變化顯著高于ESA組（P<0.01）。24周時羅沙司他組平均CRP較基線的下降幅度大于ESA組[（12.8±13.97）mg/L... 

【文章來源】：中國實用內(nèi)科雜志. 2020,40(11)北大核心CSCD

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【部分圖文】：

圖1 兩組平均CRP較基線的變化


本文編號：3145031