目的探討甘草查爾酮A（Lico A）對脂多糖（LPS）誘導的人急性單核細胞白血病細胞株（THP-1）巨噬細胞相關(guān)炎癥因子表達的影響。方法用100μg/L佛波酯（PMA）誘導THP-1細胞48 h,使其分化為巨噬細胞后,分為空白組、LPS組和LPS+不同濃度Lico A組（20、10、5 mg/L）。用酶聯(lián)免疫吸附法檢測細胞培養(yǎng)液中白細胞介素1β（IL-1β）、白細胞介素6（IL-6）和腫瘤壞死因子α（TNF-α）的含量,實時定量PCR檢測Toll樣受體4（TLR-4）和核因子κB（NF-κB）m NRA水平,采用Western blot檢測TLR-4、NF-κB、IκB激酶（IKKα）、磷酸化IKB-α（p-IKB-α）、環(huán)氧合酶2（COX-2）和一氧化氮合酶（i NOS）蛋白表達水平。結(jié)果 LPS誘導THP-1巨噬細胞后,IL-1β、IL-6、TNF-α水平升高,Lico A可降低LPS誘導引起的IL-1β、IL-6和TNF-α表達水平升高。LPS刺激后TLR-4 m NRA及蛋白表達增加,NF-κB活化,Lico A可拮抗以上作用,阻止NF-κB活化。結(jié)論 Lico A可通過TLR... 

【文章來源】：中國動脈硬化雜志. 2017,25(12)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 細胞株
    1.2 主要試劑和儀器
    1.3 THP-1細胞培養(yǎng)
    1.4 受試藥物
    1.5 MTT法檢測不同濃度Lico A對THP-1分化的巨噬細胞增殖的影響
    1.6 ELISA檢測不同濃度、不同時效Lico A對LPS誘導的THP-1巨噬細胞炎癥因子分泌的影響
    1.7 實時定量PCR檢測Lico A對LPS誘導的THP-1巨噬細胞TLR-4、NF-κB mRNA表達水平的影響
    1.8 Lico A對LPS誘導的THP-1巨噬細胞中TLR-4、NF-κB、IKKα、p-IKB-α、COX-2和i NOS蛋白表達水平的影響
    1.9 統(tǒng)計學分析
2 結(jié)果
    2.1 PMA誘導單核細胞分化巨噬細胞的結(jié)果
    2.2 Lico A對THP-1分化的巨噬細胞增殖的影響
    2.3 不同濃度Lico A作用不同時間對LPS誘導的THP-1巨噬細胞炎癥因子分泌的影響
    2.4 Lico A對LPS誘導的THP-1巨噬細胞TLR-4、NF-κB mRNA表達水平的影響
    2.5 Lico A對LPS誘導的THP-1巨噬細胞TLR-4蛋白表達水平的影響
    2.6 Lico A對LPS誘導的THP-1巨噬細胞NF-κB、IKKα、p-IKB-α、COX-2和i NOS蛋白表達水平的影響
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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[2]MiR-142-3p對THP-1細胞釋放炎癥因子的調(diào)控作用[D]. 江子欣.廣州醫(yī)學院 2012



本文編號：3107508