新型ABCA1、SR-BI/CLA-1表達(dá)上調(diào)劑的抗動脈粥樣硬化活性及其作用靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)研究
發(fā)布時間:2021-03-22 23:13
心血管疾病在發(fā)達(dá)國家和大多數(shù)發(fā)展中國家是危害人類健康的主要殺手,而動脈粥樣硬化(atherosclerosis, AS)是多種嚴(yán)重心血管疾病的病理基礎(chǔ)。AS的病理生理過程主要是血管內(nèi)皮細(xì)胞的受損以及巨噬細(xì)胞、血管平滑肌細(xì)胞在血管壁的沉積形成泡沫細(xì)胞,從而使動脈血管壁不斷加厚,最終引起動脈粥樣硬化。ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體Al (ATP-binding cassette transporter A1, ABCA1)和清道夫受體B型I(scavenger receptor class B type I, SR-BI)是介導(dǎo)膽固醇逆轉(zhuǎn)運的關(guān)鍵蛋白,在機體清除多余脂質(zhì)的過程中發(fā)揮著重要功能。人的高密度脂蛋白受體被稱作CLA-1。 ABCA1和SR-BI/CLA-1被認(rèn)為是預(yù)防或治療動脈粥樣硬化的潛在靶標(biāo)。實驗室前期在已有的ABCA1、CLA-1表達(dá)上調(diào)劑篩選模型上得到了活性化合物吳茱萸次堿(Rutaecarpine, RUT),進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)RUT在體內(nèi)能通過上調(diào)ABCA1、SR-BI起到抗AS的作用。RUT是瞬時受體電位香草醛亞家族1(Transient Receptor Potentialcat...
【文章來源】:北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院北京市 211工程院校 985工程院校
【文章頁數(shù)】:76 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
中文摘要
ABSTRACT
縮略語表
前言
實驗材料
實驗方法
實驗結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述
參考文獻(xiàn)
發(fā)表論文及參加會議
致謝
本文編號:3094658
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【文章頁數(shù)】:76 頁
【學(xué)位級別】:碩士
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