銀杏葉提取物聯合抗血小板藥物對血小板聚集影響的薈萃分析及其與阿司匹林聯合抑制活化血小板誘導內皮細胞產生反應性活性氧的機制
發(fā)布時間:2021-03-10 01:14
EGb的主要有效成分包括類黃酮和萜內酯,其具有強大的抗氧化與清除自由基的能力,還具有抗炎、抗過敏、擴張血管、保護心腦血管等作用,已廣泛應用于心腦血管疾病的防治。ASP是應用最為廣泛的的抗炎藥,它可以抑制血小板的釋放反應,抑制血小板的聚集,臨床上常用于預防心腦血管疾病的發(fā)作。在我國,臨床上經常采用EGb聯合ASP治療心血管疾病,但是二者聯合是否有協同作用,尚無一致結論,本文針對這一問題開展研究。本研究分2個部分進行:1.銀杏葉提取物聯合抗血小板藥對血小板聚集的影響---Meta分析;2.銀杏葉提取物聯合阿司匹林對活化血小板誘導人冠狀動脈內皮細胞ROS產生,NADPH氧化酶4和RhoA表達的影響。第1部分:抗血小板藥和銀杏葉提取物聯合對血小板聚集的影響---Meta分析目的:比較抗血小板西藥和銀杏葉提取物聯合與單用抗血小板藥對血小板聚集影響。方法:用計算機在PubMed、Spring Ling、Biosis Previews、Cochrane和CNKI、 VIP、CBM數據庫中檢索截止到2013年3月收錄的抗血小板西藥和銀杏葉提取物聯合與抗血小板西藥單獨應用對血小板聚集率影響的隨機對照試驗...
【文章來源】:安徽醫(yī)科大學安徽省
【文章頁數】:65 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
縮略詞
摘要
Abstract
第一部分
1 前言
2 研究方法
2.1 資料來源及檢索策略
2.2 納入和排除標準
2.2.1 納入標準
2.2.2 排除標準
2.3 分析指標
2.4 質量控制
2.5 統計學處理
3 結果
3.1 納入文獻情況
3.2 Meta分析結果
3.2.1 ADP誘導的血小板聚集率
3.2.2 膠原誘導的血小板聚集率
3.2.3 出血時間
3.2.4 發(fā)表偏倚的評估
4 討論
5 結論
參考文獻
第二部分
1 前言
2 實驗流程
3 材料與方法
3.1 實驗材料
3.1.1 細胞
3.1.2 儀器設備
3.1.3 試劑
3.1.4 常用液體配制
3.2 實驗方法
3.2.1 活化血小板制備
3.2.1.1 血小板分離
3.2.1.2 血小板活化
3.2.1.3 血小板活化度測定
3.2.2. 人冠狀動脈內皮細胞培
3.2.2.1 細胞復蘇
3.2.2.2 細胞換液
3.2.2.3 細胞傳代
3.2.2.4 細胞凍存
3.2.3 實驗設計
3.2.3.1 阿司匹林實
3.2.3.2 銀杏葉提取物實
3.2.3.3 聯合組
3.2.4 內皮細胞內活性氧測
3.2.5 Western Blot測定NOX4和RhoA
3.2.5.1 提取蛋白
3.2.5.2 BCA蛋白定量的方法進行蛋白定量
3.2.5.2.1 制作標準
3.2.5.2.2 測定樣本總蛋
3.2.5.3 western Blot
3.2.5.3.1 western Blot-配膠
3.2.5.3.2 western Blot-電泳
3.2.5.3.3 western Blot-轉膜
3.2.5.3.4 western Blot-封閉、一抗和二抗孵育
3.2.5.3.5 western Blot-ECL發(fā)光、顯影、定影
3.2.6 統計學方法
4 結果與分析
4.1 血小板活化度
4.2 內皮細胞內ROS測定結果
4.2.1 ASP抑制活化血小板誘導的氧化應激
4.2.2 EGb抑制活化血小板誘導的氧化應
4.2.3 ASP聯合EGb抑制活化血小板誘導的氧化應
4.2.4 ASP聯合EGb抑制細胞內ROS產生的擬合曲
4.3 western blot結果
4.3.1 建模結果
4.3.2 ASP抑制活化血小板誘導的RhoA和NOX4表達
4.3.3 EGb抑制活化血小板誘導的RhoA和NOX4表達
4.3.4 ASP聯合EGb抑制活化血小板誘導的RhoA和NOX4表達
4.3.5 ASP聯合EGb抑制細胞內的RhoA和NOX4表達的擬合曲
5 討論
6 結論
參考文獻
附錄
致謝
綜述
參考文獻
本文編號:3073796
【文章來源】:安徽醫(yī)科大學安徽省
【文章頁數】:65 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
縮略詞
摘要
Abstract
第一部分
1 前言
2 研究方法
2.1 資料來源及檢索策略
2.2 納入和排除標準
2.2.1 納入標準
2.2.2 排除標準
2.3 分析指標
2.4 質量控制
2.5 統計學處理
3 結果
3.1 納入文獻情況
3.2 Meta分析結果
3.2.1 ADP誘導的血小板聚集率
3.2.2 膠原誘導的血小板聚集率
3.2.3 出血時間
3.2.4 發(fā)表偏倚的評估
4 討論
5 結論
參考文獻
第二部分
1 前言
2 實驗流程
3 材料與方法
3.1 實驗材料
3.1.1 細胞
3.1.2 儀器設備
3.1.3 試劑
3.1.4 常用液體配制
3.2 實驗方法
3.2.1 活化血小板制備
3.2.1.1 血小板分離
3.2.1.2 血小板活化
3.2.1.3 血小板活化度測定
3.2.2. 人冠狀動脈內皮細胞培
3.2.2.1 細胞復蘇
3.2.2.2 細胞換液
3.2.2.3 細胞傳代
3.2.2.4 細胞凍存
3.2.3 實驗設計
3.2.3.1 阿司匹林實
3.2.3.2 銀杏葉提取物實
3.2.3.3 聯合組
3.2.4 內皮細胞內活性氧測
3.2.5 Western Blot測定NOX4和RhoA
3.2.5.1 提取蛋白
3.2.5.2 BCA蛋白定量的方法進行蛋白定量
3.2.5.2.1 制作標準
3.2.5.2.2 測定樣本總蛋
3.2.5.3 western Blot
3.2.5.3.1 western Blot-配膠
3.2.5.3.2 western Blot-電泳
3.2.5.3.3 western Blot-轉膜
3.2.5.3.4 western Blot-封閉、一抗和二抗孵育
3.2.5.3.5 western Blot-ECL發(fā)光、顯影、定影
3.2.6 統計學方法
4 結果與分析
4.1 血小板活化度
4.2 內皮細胞內ROS測定結果
4.2.1 ASP抑制活化血小板誘導的氧化應激
4.2.2 EGb抑制活化血小板誘導的氧化應
4.2.3 ASP聯合EGb抑制活化血小板誘導的氧化應
4.2.4 ASP聯合EGb抑制細胞內ROS產生的擬合曲
4.3 western blot結果
4.3.1 建模結果
4.3.2 ASP抑制活化血小板誘導的RhoA和NOX4表達
4.3.3 EGb抑制活化血小板誘導的RhoA和NOX4表達
4.3.4 ASP聯合EGb抑制活化血小板誘導的RhoA和NOX4表達
4.3.5 ASP聯合EGb抑制細胞內的RhoA和NOX4表達的擬合曲
5 討論
6 結論
參考文獻
附錄
致謝
綜述
參考文獻
本文編號:3073796
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