較低危骨髓增生異常綜合征（MDS）是使用預(yù)后積分系統(tǒng)進(jìn)行定義的,納入分子學(xué)異常有助于提高該系統(tǒng)危險(xiǎn)分層的判斷精準(zhǔn)度。針對較低危MDS不同的外周血細(xì)胞減少,可以考慮選擇促紅細(xì)胞生成素類似物（促紅細(xì)胞生成刺激劑、Darbepoetin-α）、轉(zhuǎn)化生長因子-β（TGF-β）通路阻斷劑luspatercept、來那度胺用于改善MDS的貧血,羅米司亭和艾曲波帕用于治療MDS的血小板減少癥,去甲基化藥物和抗胸腺細(xì)胞球蛋白用于治療MDS的全血細(xì)胞減少癥,以及臨床試驗(yàn)中的多種新藥針對特定基因突變的信號通路進(jìn)行治療。本文就較低危MDS的診治進(jìn)展進(jìn)行綜述,以期拋磚引玉,指導(dǎo)臨床治療。 

【文章來源】：中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào). 2020,17(31)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 納入分子學(xué)異常有助于提高危險(xiǎn)分層的判斷精準(zhǔn)度
2 較低危MDS貧血的治療
    2.1 適當(dāng)?shù)木S持輸血和延遲治療
    2.2 促紅細(xì)胞生成素和類似物
    2.3 鐵螯合劑
    2.4 轉(zhuǎn)化生長因子β（TGF-β）通路阻斷劑luspatercept
3 del（5q）較低危MDS的治療
4 較低危MDS血小板減少癥的治療
5 較低危MDS多系發(fā)育異常的治療
6 較低危MDS與新藥的臨床試驗(yàn)
    6.1 Roxadustat（FG-4592）
    6.2 H3B-8800
    6.3 APR-246
7 總結(jié)與展望


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]骨髓增生異常綜合征貧血原因及治療策略[J]. 韓冰,李紅敏,陳芳菲,伍潔.  天津醫(yī)藥. 2018(08)



本文編號：3045922