背景誘導(dǎo)性多能干細胞（iPSC）是通過對體細胞重編程得到的多能干細胞，具有與胚胎干細胞類似的自我更新和多向分化潛能。Takahashi等采用逆轉(zhuǎn)錄病毒載體分別向鼠和人的成纖維細胞導(dǎo)入特定的轉(zhuǎn)錄因子，首次成功建立了miPSC和hiPSC。因其具有取材容易，避免了胚胎干細胞的倫理問題，同體移植免疫排斥反應(yīng)弱等諸多優(yōu)點逐漸成為心臟再生治療中備受注目的細胞來源。然而，由于iPSC具有較高的惡性增殖能力、心肌誘導(dǎo)分化效率低，如何降低其成瘤性以及提高分化效率成為亟待解決的重要問題。Apelin是一種調(diào)節(jié)心血管系統(tǒng)功能的活性肽，高表達于小鼠胚胎心臟發(fā)生原始部位，已被證實對胚胎干細胞的心肌定向分化具有促進作用。目的本實驗采用apelin對人誘導(dǎo)性多能干細胞（hiPSC）進行誘導(dǎo)，探討其對心肌細胞定向分化的作用。方法（1）利用小鼠胚胎成纖維細胞（MEF）制備hiPSC滋養(yǎng)層細胞；（2） hiPSC的培養(yǎng)與傳代；（3）免疫熒光染色（IF）鑒定hiPSC干細胞全能性標志物Oct4和Nanog；（4）利用懸浮法制備擬胚體（EB），對照組使用常規(guī)誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基，處理組在培養(yǎng)液中加入apelin；（5） qPCR... 

【文章來源】：中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學(xué)陜西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：67 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

全球死亡率最高的十種疾病[4]

胞（骨髓造血干細胞（HSC）、內(nèi)皮祖細胞（EPC）、骨髓間充質(zhì)干細胞（BM-MS間充質(zhì)干細胞（AD-MSC）以及心臟干/祖細胞（CSC/CPC）已進入臨床前估階段。此外，ESC 和 iPSC 已經(jīng)被證實具有心肌再生能力，能夠改善缺血動物模型的心臟功能[13][14]。（圖 2）

iPSC重編程技術(shù)的不同載體[69]


本文編號：3044424