目的探討WT1基因異常表達在陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）發(fā)病機制中的作用。方法采用RT-PCR法檢測CD59⁺及CD59^-骨髓單個核細(xì)胞（BMMNC）WT1 mRNA的表達水平;利用RNA干擾（RNAi）技術(shù)敲低WT1基因,采用流式細(xì)胞術(shù)檢測WT1基因敲低前后BMMNC細(xì)胞周期及凋亡率。結(jié)果PNH患者CD59^-細(xì)胞組、CD59⁺細(xì)胞組及正常對照組WT1 mRNA的相對表達量分別為1.06±0.12、0.90±0.12和0.86±0.05,CD59^-細(xì)胞組明顯高于CD59⁺細(xì)胞組和正常對照組（P值均<0.05）,而CD59⁺細(xì)胞組和正常對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。PNH患者WT1 mRNA的相對表達量與CD59^-細(xì)胞數(shù)量呈正相關(guān)（r²=0.490,P=0.016）,而與CD59⁺細(xì)胞數(shù)量無明顯相關(guān)性。PNH患者骨髓CD59^-

【文章來源】：中華血液學(xué)雜志. 2014,35(07)北大核心

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【參考文獻】：
期刊論文
[1]陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥及再生障礙性貧血患者WT1基因啟動子區(qū)甲基化狀態(tài)的研究[J]. 王樹葉,楊喜晶,曹峰林,周晉.  中華血液學(xué)雜志. 2010 (04)
[2]陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥診斷與治療中國專家共識[J].   中華血液學(xué)雜志. 2013 (03)



本文編號：3040438